Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorhydrate de daclatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le vhc de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinome, poumon non à petites cellules - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, des anticorps monoclonaux - nivolumab bms est indiqué pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules squameux localement avancé ou métastatique (nsclc) après une chimiothérapie chez l'adulte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dur capsuleszerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible. poudre orale solutionzerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - mélanome - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppresseurs - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - paracétamol - suspension - 2,5 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 2,5 g > codéine : 0,1495 g . sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 0,2036 g - analgésiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - paracétamol - suspension - 1,2 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 1,2 g > codéine : 0,06 g . sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 0,0815 g - analgésiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - paclitaxel - solution - 6 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel : 6 mg - taxanes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol myers squibb pharma belgium sprl - xénon [133 xe] (gaz) - gaz - 925 mbq à la date de calibration - composition pour un flacon > xénon [133 xe] (gaz) : 925 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol laboratories limited - dichlorhydrate de lévocétirizine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminique à usage systémique