France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - montélukast acide 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast acide 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10,4 mg - antagoniste des récepteurs aux leucotriènes : code atc: r03dc03 - classe pharmacothérapeutique : code atc: r03dc03.qu’est-ce que montelukast evolugen ?montelukast evolugen est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast evolugen ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons et provoquent également des symptômes d'allergie. en bloquant les leucotriènes, montelukast evolugen améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).quand montelukast evolugen doit-il être utilisé ?votre médecin vous a prescrit montelukast evolugen pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast evolugen est indiqué chez les adultes et adolescents de 15 ans et plus insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast evolugen est également indiqué en traitement préventif des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort. chez ces mêmes patients asthmatiques traités par montelukast evolugen pour leur asthme, montelukast evolugen peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.votre médecin déterminera comment montelukast evolugen doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme.qu'est-ce que l'asthme?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend: une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances, des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort, un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent: toux, sifflement et gêne thoracique.qu'est-ce que l'allergie saisonnière?l'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière) est une réponse allergique souvent provoquée par les pollens des arbres, des pelouses et des herbes transportés par l'air. les symptômes des allergies saisonnières peuvent généralement comprendre: un nez bouché, qui coule, qui pique; des éternuements; des yeux larmoyants, gonflés, rouges, qui piquent.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10,4 mg - classe pharmacothérapeutique: antagoniste des récepteurs aux leucotriènes. code atc: r03dc03 - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03dc03.qu’est-ce que montelukast zentiva ?montelukast zentiva est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast zentiva ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons et provoquent également des symptômes d'allergie. en bloquant les leucotriènes, montelukast zentiva améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).quand montelukast zentiva doit-il être utilisé ?votre médecin vous a prescrit montelukast zentiva pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit. montelukast zentiva est indiqué chez les adultes et adolescents de 15 ans et plus insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire ; montelukast zentiva est également indiqué en traitement préventif des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort ; chez ces mêmes patients asthmatiques traités par montelukast zentiva pour leur asthme, montelukast zentiva peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.votre médecin déterminera comment montelukast zentiva doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances ; des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes, tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort ; un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.qu'est‑ce que l'allergie saisonnière ?l'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière) est une réponse allergique souvent provoquée par les pollens des arbres, des pelouses et des herbes transportés par l'air. les symptômes des allergies saisonnières peuvent généralement comprendre : un nez bouché, qui coule, qui pique ; des éternuements ; des yeux larmoyants, gonflés, rouges, qui piquent.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kyowa kirin holdings b.v. - mitomycine c 10 mg - poudre - 10 mg - pour un flacon > mitomycine c 10 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament empêche la multiplication de certaines cellules.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879 - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de 879,50 mg - antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc03indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kyowa kirin holdings b.v. - mitomycine c 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mitomycine c 40 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique - code atc : l01dc03ce médicament est un antibiotique cytotoxique. il est utilisé dans certaines maladies de la vessie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - lévonorgestrel 0 - comprimé - 0,030 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 0,030 mg - contraceptifs hormonaux a usage systemique : progestatifs - classe pharmacothérapeutique : contraceptifs hormonaux a usage systemique : progestatifs - code atc : g03ac03.ce médicament est un contraceptif progestatif oral.il empêche la survenue d'une grossesse.aucune pilule contraceptive n’est efficace à 100 % , même si elle est prise correctement.la pilule contraceptive progestative est efficace à 99 % si elle est prise correctement tous les jours. ce qui signifie que 1 femme sur 100 utilisant la pilule contraceptive progestative correctement deviendra enceinte chaque année. en général, les pilules contraceptives progestatives sont légèrement moins efficaces dans la prévention d’une grossesse comparées aux pilules contraceptives combinées contenant à la fois un estrogène et un progestatif. la pilule contraceptive combinée est efficace à plus de 99 % si elle est prise correctement chaque jour. ce qui signifie que moins d’1 femme sur 100 utilisant la pilule contraceptive combinée correctement deviendra enceinte chaque année.pour la pilule contraceptive progestative et celle combinée, le risque de tomber enceinte augmentera si vous ne prenez pas la pilule tous les jours conformément aux instructions.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - mitomycine 20 mg - poudre - 20 mg - pour un flacon > mitomycine 20 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : agent antinéoplasique, autres antibiotiques cytotoxiques, code atc : l01dc03.la mitomycine est un médicament pour le traitement du cancer, c'est-à-dire un médicament qui empêche ou qui retarde considérablement la division des cellules actives en influençant de diverses manières leur métabolisme. le mode d’action des médicaments pour le traitement du cancer repose sur l'une des différences entre les cellules cancéreuses et les autres cellules de l'organisme, à savoir l'accélération du rythme de division des cellules cancéreuses due à la dérégulation de leur croissance.la mitomycine est utilisée dans le traitement anticancéreux pour le soulagement des symptômes (traitement palliatif du cancer).administration intraveineuselorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, elle est utilisée dans le cadre d'une monochimiothérapie, c'est-à-dire un traitement comportant une seule substance active, ou d'une polychimiothérapie, c'est-à-dire un traitement comportant plusieurs substances actives. la mitomycine est active dans le traitement des cancers suivants : carcinome de l'estomac métastatique avancé (cancer gastrique) carcinome du sein avancé et/ou métastatique (cancer du sein) carcinome des voies respiratoires (cancer bronchique non à petites cellules) carcinome avancé du pancréas (cancer du pancréas)administration intravésicaleutilisation dans la vessie (administration intravésicale) pour la prévention d'une rechute en cas de cancer superficiel de la vessie après l'ablation de tissu par voie urétrale (résection transurétrale).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - mitomycine 10 mg - poudre - 10 mg - pour un flacon > mitomycine 10 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : agent antinéoplasique, autres antibiotiques cytotoxiques, code atc : l01dc03.la mitomycine est un médicament pour le traitement du cancer, c'est-à-dire un médicament qui empêche ou qui retarde considérablement la division des cellules actives en influençant de diverses manières leur métabolisme. le mode d’action des médicaments pour le traitement du cancer repose sur l'une des différences entre les cellules cancéreuses et les autres cellules de l'organisme, à savoir l'accélération du rythme de division des cellules cancéreuses due à la dérégulation de leur croissance.la mitomycine est utilisée dans le traitement anticancéreux pour le soulagement des symptômes (traitement palliatif du cancer).administration intraveineuselorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, elle est utilisée dans le cadre d'une monochimiothérapie, c'est-à-dire un traitement comportant une seule substance active, ou d'une polychimiothérapie, c'est-à-dire un traitement comportant plusieurs substances actives. la mitomycine est active dans le traitement des cancers suivants : cancer de l'estomac métastatique avancé (carcinome gastrique) cancer du sein avancé et/ou métastatique (carcinome du sein) cancer des voies respiratoires (cancer bronchique non à petites cellules) cancer avancé du pancréas (cancer du pancréas)administration intravésicaleutilisation dans la vessie (administration intravésicale) pour la prévention d'une rechute en cas de cancer superficiel de la vessie après l'ablation de tissu par voie urétrale (résection transurétrale).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

substipharm - mitomycine c 20 mg - poudre - 20 mg - pour un flacon > mitomycine c 20 mg - classe pharmacothérapeutique: autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament empêche la multiplication de certaines cellules.