Silgard Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Pelzont Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Tredaptive Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Trevaclyn Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

maxilase maux de gorge alpha-amylase 3000 u. ceip, comprimé enrobé

opella healthcare france sas - alfa-amylase 3000 u.ceip - comprimé - 3000 u.ceip - pour un comprimé > alfa-amylase 3000 u.ceip - enzymes a visee anti-inflammatoire. - classe pharmaco-thérapeutique - enzymes a visee anti-inflammatoire.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

ALFA-AMYLASE BGR CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfa-amylase bgr conseil 200 u.ceip/ml, sirop

biogaran - alfa-amylase 200 unités ceip - sirop - 200 unités ceip - pour 1 ml > alfa-amylase 200 unités ceip - enzymes a visee anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique - enzymes à visée anti-inflammatoire, code atc : r02ace médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

maxilase maux de gorge alpha-amylase 200 u.ceip/ml, sirop

opella healthcare france sas - alfa-amylase 20000 u.ceip - sirop - 20000 u.ceip - pour 100 ml de sirop > alfa-amylase 20000 u.ceip - enzymes a visee anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique - enzymes a visee anti-inflammatoirece médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

Memantine Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Zinplava Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - entérocolite, pseudomembraneuse - des sérums et immunoglobulines, - zinplava est indiqué pour la prévention de la récurrence de l'infection à clostridium difficile (icd) chez les adultes à haut risque de récurrence de l'icd.

Anafranil 25 mg/2 ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

anafranil 25 mg/2 ml sol. inj. i.v. amp.

alfasigma s.p.a. - chlorhydrate de clomipramine 25 mg - solution injectable - 25 mg/2 ml - chlorhydrate de clomipramine 25 mg - clomipramine