POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 3 %, sirop

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

APREPITANT REDDY PHARMA 80 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aprepitant reddy pharma 80 mg, gélule

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - pour une gélule > aprépitant 80 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

APREPITANT REDDY PHARMA 125 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aprepitant reddy pharma 125 mg, gélule

reddy pharma sas - aprépitant 125 mg - gélule - 125 mg - pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant biogaran agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

APREPITANT REDDY PHARMA 125 mg, gélule et APREPITANT REDDY PHARMA 80 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aprepitant reddy pharma 125 mg, gélule et aprepitant reddy pharma 80 mg, gélule

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Travoprost Bipharma 40 µg/ml collyre sol. flac. compte-gouttes Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

travoprost bipharma 40 µg/ml collyre sol. flac. compte-gouttes

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

ATROPINE (SULFATE) PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 2 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atropine (sulfate) pharmacie centrale des armees 2 mg/ml, solution injectable

pharmacie centrale des armees - sulfate d'atropine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate d'atropine 2 mg - antidote (v divers) - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03ab.il s’agit d’une solution injectable en ampoule.l’atropine appartient à une classe de médicaments appelés anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque un neurotransmetteur l’acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque la fréquence cardiaque est trop lente, comme antidote en cas d’’intoxication par des insecticides organophosphorés et en cas d’empoisonnement par des champignons.ce médicament est indiqué :comme antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d’urgence ou de catastrophe nécessitant la prise en charge simultanée d’un nombre important de victimes.

Collypan yeux irrités collyre en solution (monodoses) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

collypan yeux irrités collyre en solution (monodoses)

verfora sa - tetryzolinum, de zinc, de la digitale colorant, hamamelidis aqua, euphrasia colorant - collyre en solution (monodoses) - tetryzolini hydrochloridum 0.1 mg corresp. tetryzolinum 85 µg, zinci sulfas heptahydricus 0.2 mg corresp. zincum 45 µg, digitalis tinctura 22 mg, der: 1:9.3-9.9, solvant d'extraction éthanol 70 % v/v, hamamelidis aqua 20 mg, euphrasiae tinctura 1.6 mg, der: 1:4-5, solvant d'extraction éthanol 70 % v/v, acidum boricum 11 mg, borax 0.4 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum dilutum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - irritation de la conjonctive - synthetika

Collypan yeux irrités collyre en solution Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

collypan yeux irrités collyre en solution

verfora sa - tetryzolinum, de zinc, de la digitale colorant, hamamelidis aqua, euphrasia colorant - collyre en solution - tetryzolini hydrochloridum 0.1 mg corresp. tetryzolinum 85 µg, zinci sulfas heptahydricus 0.2 mg corresp. zincum 45 µg, digitalis tinctura 22 mg, der: 1:9.3-9.9, solvant d'extraction éthanol 70 % v/v, hamamelidis aqua 20 mg, euphrasiae tinctura 1.6 mg, der: 1:4-5, solvant d'extraction éthanol 70 % v/v, acidum boricum 11 mg, borax 0.4 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum dilutum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - irritation de la conjonctive - synthetika