Eptifibatide Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - eptifibatide accord est destiné à être utilisé avec l'acide acétylsalicylique et l'héparine non fractionnée. eptifibatide accord est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez les adultes présentant une angine de poitrine instable ou sans onde q infarctus du myocarde, avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec un électrocardiogramme (ecg) les modifications et/ou une élévation des enzymes cardiaques. les patients les plus susceptibles de bénéficier de l'eptifibatide accord de traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début de l'actp (angioplastie coronarienne transluminale percutanée).

Levetiracetam Sun Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

VORICONAZOLE Teva 200 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole teva 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

teva sante - voriconazole - poudre - 200 mg - composition pour un flacon > voriconazole : 200 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés

DARUNAVIR Teva 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir teva 400 mg, comprimé pelliculé

teva sante - darunavir - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 400 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

DARUNAVIR Teva 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir teva 150 mg, comprimé pelliculé

teva sante - darunavir - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 150 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

DARUNAVIR Teva 300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir teva 300 mg, comprimé pelliculé

teva sante - darunavir - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 300 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

Efavirenz Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) 1 (vih-1). l'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 80 mg/12,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

telmisartan/hydrochlorothiazide ratiopharm 80 mg/12,5 mg, comprimé

teva sante - telmisartan - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > telmisartan : 80 mg > hydrochlorothiazide : 12,50 mg - antagonistes de l’angiotensine ii et diurétiques

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 80 mg/25 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

telmisartan/hydrochlorothiazide ratiopharm 80 mg/25 mg, comprimé sécable

teva sante - telmisartan - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > telmisartan : 80 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg - antagonistes de l’angiotensine ii et diurétiques

Voriconazole Teva 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

voriconazole teva 50 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - voriconazole 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - voriconazole 50 mg - voriconazole