Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - rétinite à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - vistide est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et sans dysfonctionnement rénal. vistide doit être utilisé uniquement lorsque d'autres agents sont jugés inappropriés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtriva est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le vih-1 en association avec d'autres agents antirétroviraux. cette indication est fondée sur des études chez des patients naïfs de traitement et des patients stables virologique de contrôle. il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de l'emtriva chez les patients en échec de leur traitement actuel ou qui ont échoué à plusieurs schémas. au moment de décider sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée aux modes de mutations associées à différents médicaments et le traitement de l'histoire de chaque patient. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gilead sciences - amphotéricine b 50 - poudre - 50,00 mg - pour un flacon > amphotéricine b 50,00 mg - antimycosique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antimycosique a usage systemique - code atc : j02aa01ambisome contient une substance active (l’amphotéricine b) qui appartient à la famille des médicaments antifongiques (qui luttent contre les champignons). il est utilisé pour lutter contre le développement de certains champignons et certains parasites.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour : traiter une infection invasive due à un champignon appelé « aspergillus » si le traitement par le médicament contenant du voriconazole a été inefficace ou si vous l’avez mal supporté. traiter une infection touchant le cerveau due à un champignon appelé « cryptococcus » si vous êtes infecté par le vih ou traiter une infection invasive due à un champignon appelé « candida », avec un dysfonctionnement des reins. traiter une possible infection due à un champignon si vous avez une quantité insuffisante de globules blancs dans le sang et de la fièvre (neutropénie fébrile). traiter une infection due à un parasite appelé « leishmania » si le traitement par un médicament contenant un dérivé de l’antimoine a été inefficace.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztréonam lysine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - les antibactériens à usage systémique, - cayston est indiqué pour le traitement suppressif des infections pulmonaires chroniques dues à pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (fk) âgés de 6 ans et plus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine, ténofovir alafenamide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'elvitégravir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - genvoya est indiqué pour le traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (vih 1) sans n’importe quel mutations connues associées à la résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, emtricitabine ou ténofovir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité (voir la section 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adéfovir dipivoxil - hépatite b chronique - inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - hepsera est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des sérique de l'alanine-aminotransférase (alat) et de la preuve histologique, une inflammation hépatique active et de la fibrose. l'initiation d'hepsera traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée (voir la section 5. 1);une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à hepsera.