Pulmolast 1000 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pulmolast 1000 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

grifols deutschland gmbh - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1000 mg - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - alfa1 antitrypsin

PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prolastin 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion

grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

Gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac.

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline normale humaine 1 g/10 ml - solution pour perfusion - 10 % - immunoglobuline normale humaine 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac.

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline normale humaine 1 g/10 ml - solution pour perfusion - 10 % - immunoglobuline normale humaine 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac.

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline normale humaine 1 g/10 ml - solution pour perfusion - 10 % - immunoglobuline normale humaine 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac.

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline normale humaine 1 g/10 ml - solution pour perfusion - 10 % - immunoglobuline normale humaine 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gamunex 10 % sol. perf. i.v. flac.

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline normale humaine 1 g/10 ml - solution pour perfusion - 10 % - immunoglobuline normale humaine 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

CHLORURE DE SODIUM GRIFOLS 0,9%, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium grifols 0,9%, solution pour perfusion

laboratorios grifols, s.a. - chlorure de sodium - solution - 0,9 g - composition pour 100 ml de solution > chlorure de sodium : 0,9 g - solutions intraveineuses modifiant le bilan électrolytique - electrolytes

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - l'immunoglobuline humaine normale - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.