Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - traitement à long terme des enfants présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance endogène. le traitement à long terme du retard de croissance associé à un syndrome de turner. traitement de prépubères les enfants avec retard de croissance associé à une insuffisance rénale chronique jusqu'au moment de la transplantation rénale. remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes atteints de déficit en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte étiologie. déficit en hormone de croissance doit être confirmé de façon appropriée avant le traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes atteints d'un carcinome thyroïdien médullaire évolutif, non résécable localement avancé ou métastatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - bile et la thérapie du foie - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

instituto grifols sa - albumine humaine 200 mg - solution - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - s - classe pharmacothérapeutique : s ubstituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques , code atc : b05aa01albutein 200 g/l est une solution pour perfusion intraveineuse qui contient des protéines extraites du plasma humain (protéines plasmatiques) ; le plasma correspond au liquide constituant le sang. chaque flacon/poche contient une solution de 200 g de protéines plasmatiques par litre dont au moins 95 % d’albumine humaine.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.albutein 200 g/l est utilisée pour la restauration et le maintien du volume sanguin circulant lorsqu’un déficit volumique a été démontré et que l’utilisation d’un substitut du plasma est appropriée.albutein peut être utilisée par toutes les classes d’âge. pour les enfants, voir rubrique 4.si vous avez des questions sur l’utilisation d’albutein 200 g/l, veuillez interroger votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

instituto grifols sa - albumine humaine 50 mg - solution - pour 1 ml de solution > albumine humaine 50 mg - s - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques , code atc : b05aa01albutein 50 g/l est une solution pour perfusion intraveineuse qui contient des protéines extraites du plasma humain (protéines plasmatiques) ; le plasma correspond au liquide constituant le sang. chaque flacon/poche contient une solution de 50 g de protéines plasmatiques par litre dont au moins 95 % d’albumine humaine.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.albutein 50 g/l est utilisée pour la restauration et le maintien du volume sanguin circulant lorsqu’un déficit volumique a été démontré et que l’utilisation d’un substitut du plasma est appropriée.albutein peut être utilisée par toutes les classes d’âge. pour les enfants, voir rubrique 4.si vous avez des questions sur l’utilisation d’albutein 50 g/l, veuillez interroger votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - un traitement de soutien dans les adultes, où les techniques chirurgicales standard sont insuffisants:pour l'amélioration de la haemostasisas support de suture en chirurgie vasculaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ire-elit institut national des radioelements - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce m édi cam ent est un produi t radi opharm aceu ti que qui n’est pas destiné à un usage direct chez le patient.galliad est un générat eur radi opharm ac euti qu e germ ani um (68 ge) / galli um ( 68 ga), un di spositi f utili sé pour obt eni r une sol uti on de chl orure de galli um ( 68 ga).l a sol uti on de chl orure de galli um ( 68 ga) obt enue e st utili sée pour l e radi om arquage, une t echni que l ors de l aquell e une sub st ance est bali sée (radi om arquée) avec un com posé radi oact i f, dans l e cas présent l e 68 ga.galliad est utili sé pour m arquer cert ai ns m édi cam ent s qui ont ét é s péci al em ent dével oppés et approuvés pour êt re utili sés avec l a sub st ance acti ve, l e chl orure de galli um (68 ga). ce s m édi ca m ent s agi ssent en t ant que vect eurs pour véhi cul er l e 68 ga radi oacti f, l à où i l est nécessai re. il peut s’agi r de s ubst ances qui ont ét é conçues pour reconnaît re un t ype parti culi er de cell ul es dans l ’or gani sm e, y com pri s l es cell ul es t um oral es (cancer). l a fai bl e quantit é de radi oact i vit é admi ni st rée peut êt re dét ect é e en dehors du corps, par des cam éras spéci al es .veuillez- vous référer à l a noti ce du m édi cam en t qui doi t êt re radi om arqué avec l e chl orure de galli um ( 68 ga). l e m édeci n spéci ali st e en m édeci ne nucl éai re vous expli quera quel t ype d’exam en sera ef fect ué avec ce produit .l’utilisation d’un m édi ca m ent m arqué au 68 ga im pli que l ’expositi on à de petit es quantit és de radi oact i vit é. v ot re m édeci n et l e m édeci n s péci ali st e en m édeci n e nucl éai re ont consi déré que l e bénéfi ce cli ni que que vous reti rerez de l a procédure avec l e radi opharm ac euti qu e dépasse l es ri sque s dus aux rayonnem ent s .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - valérate d'estradiol - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé pelliculé > valérate d'estradiol : 1 mg - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - valérate d'estradiol - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > valérate d'estradiol : 2 mg - estrogenes