Canada - français - Health Canada

bio active canada ltd. - hydrangea arborescens; carbonate de baryum; brome; iodure de calcium; ciguë tachetée; Échinacée à feuilles étroites (angustifolia); sulfure de calcium brut; myrrhe; phytolacca decandra; dioxyde de silicium - liquide - 12x; 12x; 12x; 12x; 12x; 12x; 12x; 3x; 12x; 12x - hydrangea arborescens 12x; carbonate de baryum 12x; brome 12x; iodure de calcium 12x; ciguë tachetée 12x; Échinacée à feuilles étroites (angustifolia) 12x; sulfure de calcium brut 12x; myrrhe 3x; phytolacca decandra 12x; dioxyde de silicium 12x - homeopathic products

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Canada - français - Health Canada

prolav inc. - chlorure de benzalkonium - liquide - 3.5% - chlorure de benzalkonium 3.5% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agents antinéoplasiques - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion de 0.4 – 2 x 10e8 cellules/simple-poche (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum de l'homme, cryostor cs10 34 ml corresp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, à la préparation. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - gélules - pomalidomidum 1 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.018 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - gélules - pomalidomidum 2 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.036 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 127, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - gélules - pomalidomidum 3 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.025 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - gélules - pomalidomidum 4 mg, mannitolum, amylum pregelificatum natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.033 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 133, drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le traitement du myélome multiple - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.