France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg - antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - code atc : g04ca01.l’alfuzosine appartient à la classe de médicaments, appelés alpha-bloquants.l’alfuzosine est utilisée dans le traitement des symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate. la prostate grossit (hypertrophie), mais la croissance n'est pas cancéreuse (elle est bénigne). cela peut causer des problèmes d'évacuation de l'urine.hyperplasie bénigne de la prostatela prostate se trouve sous la vessie. l'urètre traverse la prostate à l'extérieur du corps. dans l'hyperplasie bénigne de la prostate, ce tissu musculaire de la prostate et de l'urètre se tend, ce qui provoque le rétrécissement de l'urètre. cela rend plus difficile l'écoulement de l'urine hors de la vessie, ce qui provoque des troubles des voies urinaires inférieures .rétention urinaire aigüechez quelques patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate, la prostate devient si grosse qu'elle bloque complètement l'écoulement de l'urine. c'est ce qu'on appelle la rétention urinaire aiguë. c'est très douloureux et vous pourriez avoir besoin d'un court séjour à l'hôpital. un tube fin et flexible (cathéter) est introduit dans la vessie. cela draine l'urine et soulage la douleur.pendant ce temps, l'alfuzosine peut être utilisée pour aider l'urine à s'écouler à nouveau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma licence - sertraline base - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - mélatonine 3 mg - comprimé pelliculé - 3 mg - mélatonine 3 mg - melatonin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - rabéprazole 9 - comprimé - 9,42 mg - pour un comprimé > rabéprazole 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (rgo), inhibiteurs de la pompe à protons, code atc: a02bc04.rabeprazole cristers pharma contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole cristers pharma sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d'estomac. le rgo se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l'utilisation de comprimés de rabeprazole cristers pharma en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison: lorsque votre estomac produit trop d'acide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - rabéprazole 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (rgo), inhibiteurs de la pompe à protons, code atc: a02bc04.rabeprazole cristers pharma contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole cristers pharma sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d'estomac. le rgo se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l'utilisation de comprimés de rabeprazole cristers pharma en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d'acide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole sun pharma conseil contient la substance active, pantoprazole, un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide produite que produit votre estomac.il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac. la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes dans : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des ains en continu.le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sun pharma conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone 1,1 mg/ml - eq. phosphate de dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 1 mg/ml - phosphate sodique de dexaméthasone 1.1 mg/ml - dexamethasone