France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierrel s.p.a. - articaïne base 60; adrénaline base 0 - solution - 60,2800 mg - pour une cartouche > articaïne base 60,2800 mg sous forme de : chlorhydrate d'articaïne 68,0000 mg > adrénaline base 0,0170 mg sous forme de : adrénaline (chlorhydrate d' 0,0204 mg - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique - anesthesiques locaux, code atc : n01bb58.ubistesin adrénalinée au 1/100 000 est un anesthésiques local (agent qui diminue ou supprime la sensation, atteignant une région spécifique).ce médicament est indiqué pour l'anesthésie locale (perte de sensibilité ou de sensation dans une partie du corps) en pratique odonto-stomatologique pour des interventions compliquées nécessitant une anesthésie prolongée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierrel s.p.a. - articaïne base 60; adrénaline 0 - solution - 60,2800 mg - pour une cartouche > articaïne base 60,2800 mg sous forme de : chlorhydrate d'articaïne 68,0000 mg > adrénaline 0,0085 mg sous forme de : adrénaline (chlorhydrate d' 0,0102 mg - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique - anesthesiques locaux, code atc : n01bb58.ubistesin adrénalinée au 1/200 000 est un anesthésique local (agent qui diminue ou supprime la sensation, atteignant une région spécifique).ce médicament est indiqué pour l'anesthésie locale (perte de sensibilité ou de sensation dans une partie du corps) en pratique odonto-stomatologique pour des interventions mineures.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - oncaspar est indiqué comme composant de l'association antinéoplasique dans la leucémie lymphoblastique aiguë (lla) chez les patients pédiatriques de la naissance à 18 ans et chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - xospata est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes qui ont rechuté ou réfractaire de leucémie myéloïde aiguë (lma) avec une mutation flt3.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - gadolinium 0 - solution - 0,32 g - pour 1 l de solution > gadolinium 0,32 g sous forme de : gadopentétate de diméglumine 2 mmol - produit de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique - classe pharmacothérapeutique : produit de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique - code atc : v08ca01.produit de contraste pour irmce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste, il vous a été prescrit en vue d'un examen irm (imagerie par résonance magnétique). il vous sera administré par voie intra-articulaire.il permet de renforcer le contraste lors de l’examen par irm de votre articulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - mébévérine (chlorhydrate de) 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > mébévérine (chlorhydrate de 200 mg - anticholinergiques de synthèse : esters avec groupement amine tertiaire - classe pharmacothérapeutique - code atcduspatalin 200 mg contient du chlorhydrate de mébévérine. il appartient à un groupe de médicaments appelé antispasmodiques, qui agissent sur votre intestin.duspatalin 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : des douleurs et des crampes du ventre une sensation de ballonnements et des flatulences une diarrhée, une constipation ou une association des deux des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban.en l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - eq. magnésium 243 mg - poudre pour solution buvable - 243 mg - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - magnesium aspartate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - aspartate d'arginine 1; acide ascorbique 0 - solution - 1,5 g - pour une ampoule de 5 ml > aspartate d'arginine 1,5 g > acide ascorbique 0,5 g - a visee antiasthenique (a appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique : toniques, code atc : a13ace médicament contient un acide aminé (l'aspartate d'arginine) et de la vitamine c.il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg - sachet-dose - 200 mg - a pour un sachet-dose a > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg sachet-dose b pour un sachet-dose b > acide ascorbique 1000 mg - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13a.revitalose contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - acide nicotinique - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > acide nicotinique : 500 mg - acide nicotinique