Iluvien 190 µg implant (applic.) i.vitr. applic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iluvien 190 µg implant (applic.) i.vitr. applic.

alimera sciences europe ltd. - acétonide de fluocinolone 0,19 mg - implant vitréen en applicateur - 190 µg - acétonide de fluocinolone 0.19 mg - fluocinolone acetonide

ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

alimera sciences europe limited - acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - implant - 190 microgrammes - pour 1 implant > acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - anti‑inflammatoires, corticoïdes, non associés - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ba15.ce médicament est un anti-inflammatoire stéroïdien (fluocinolone).l’implant iluvien est un tube minuscule qui est inséré dans l’œil et libère de très faibles quantités de la substance active, l’acétonide de fluocinolone, pendant une durée allant jusqu’à 3 ans. l’acétonide de fluocinolone appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes.iluvien est utilisé pour traiter la perte de vision associée à l’œdème maculaire diabétique lorsque les autres traitements disponibles n’ont pas été efficaces. l’œdème maculaire diabétique est une maladie qui affecte certains patients diabétiques et provoque des dommages à la membrane photosensible située à l’arrière de l’œil appelée la macula, qui est responsable de la vision centrale. la substance active (l’acétonide de fluocinolone) aide à diminuer l’inflammation et l’œdème qui s’accumulent dans la macula au cours de cette maladie. iluvien peut ainsi aider à améliorer la perte de vision ou l’empêcher de s’aggraver.iluvien est utilisé pour prévenir les récidives de l’inflammation de l’arrière de l’œil. cette inflammation peut provoquer des corps flottants qui se présentent comme des points noirs ou des lignes fines se déplaçant sur ce que vous pouvez voir (« champs de vision »), ou peut provoquer une perte de vision en endommageant la partie de l’œil qui est responsable de la vision des détails, appelée la « macula ». la perte de vision pourrait ne pas s’améliorer sans traitement de l’inflammation. iluvien aide à réduire l’inflammation et le gonflement qu’elle peut provoquer dans la partie arrière de l’œil. il peut aider à améliorer votre vision ou l’empêcher de s’aggraver. il peut éviter de futures crises inflammatoires.

Co-Amiloride Teva 5 mg - 50 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-amiloride teva 5 mg - 50 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - hydrochlorothiazide 50 mg; chlorhydrate d'amiloride 5 mg - comprimé - 5 - 50 mg - hydrochlorothiazide 50 mg; chlorhydrate d’amiloride dihydraté 5.68 mg - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Zoladex 3,6 mg implant s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoladex 3,6 mg implant s.c. ser. préremplie

astrazeneca sa-nv - acétate de goséréline - eq. goséréline 3,6 mg - implant - 3,6 mg - acétate de goséréline - goserelin

Zoladex Long Acting 10,8 mg implant s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoladex long acting 10,8 mg implant s.c. ser. préremplie

astrazeneca sa-nv - acétate de goséréline - eq. goséréline 10,8 mg - implant - 10,8 mg - acétate de goséréline - goserelin

PITAVASTATINE Kowa Pharmaceutical Europe 4 mg, comprimé peliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pitavastatine kowa pharmaceutical europe 4 mg, comprimé peliculé

kowa pharmaceutical europe co ltd - pitavastatine - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > pitavastatine : 4 mg . sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa reductase

PITAVASTATINE Kowa Pharmaceutical Europe 2 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pitavastatine kowa pharmaceutical europe 2 mg, comprimé pelliculé

kowa pharmaceutical europe co ltd - pitavastatine - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > pitavastatine : 2 mg . sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa reductase

PITAVASTATINE Kowa Pharmaceutical Europe 1 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pitavastatine kowa pharmaceutical europe 1 mg, comprimé pelliculé

kowa pharmaceutical europe co ltd - pitavastatine - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > pitavastatine : 1 mg . sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa reductase

Ultifend ND IBD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiques pour aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Co-Valsartan Teva 80 mg - 12,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-valsartan teva 80 mg - 12,5 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - hydrochlorothiazide 12,5 mg; valsartan 80 mg - comprimé pelliculé - 80 mg - 12,5 mg - hydrochlorothiazide 12.5 mg; valsartan 80 mg - valsartan and diuretics