Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - matricariae extractum ethanolicum liquidum - concentré - matricariae extrait ethanolicum liquide corresp. matricariae aetheroleum 1,7 mg corresp. levomenolum de 0,5 mg et de l'éther fr-en-dicyclicus 0,2 mg, ratio: 1:1.7-2.6, excipiens à la solution pro 1 g, corresp. ethanolum 48 % v/v. - pour les petits hautaffektionen - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - matricariae floris extractum isopropanolicum liquidum - mauvais - matricariae extrait isopropanolicum liquide de 98,9 g, der: 1:2-2.8, auszugsmittel isopropanol 48 % v/v, excipiens ad solution pour 100 g de. - pour les maladies de la peau - phytoarzneimittel

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - cats; dogs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - canrénoate de potassium 0; trométamol 0 - lyophilisat - 0,200 g - pour une ampoule de lyophilisat > canrénoate de potassium 0,200 g > trométamol 0,010 g solution > pas de substance active. - pharmaceutique diurétique distal (épargneur de potassium) (c système cardiovasculaire) - classe pharmaceutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (c : système cardiovasculaire) -code atc : c03da02.affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.chirurgie : prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences. chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).médecine : œdèmes de l'insuffisance cardiaque. ascites cirrhotiques.en thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant : troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique. intoxication digitalique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - canrénoate de potassium 0; trométamol 0 - lyophilisat - 0,100 g - pour une ampoule de lyophilisat > canrénoate de potassium 0,100 g > trométamol 0,005 g solution > pas de substance active. - pharmaceutique diurétique distal (épargneur de potassium) (c système cardiovasculaire) - classe pharmacothérapeutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (c : système cardiovasculaire) - code atc : c03da02affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.chirurgie : prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences, chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).médecine : œdèmes de l'insuffisance cardiaque, ascites cirrhotiques.en thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant : troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique, intoxication digitalique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - cabergoline 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > cabergoline 0,5 mg - inhibiteur de la prolactine - classe pharmacothérapeutique inhibiteur de la prolactine - code atc : g02cb03dostinex est utilisé pour arrêter la production de lait maternel (allaitement) pour des raisons médicales, peu de temps après l'accouchement, la mortinatalité, l'avortement ou une fausse couche. il peut également être utilisé à des fins médicales lorsque vous arrêtez d'allaiter votre bébé une fois que vous avez commencé.en cas d’hyperprolactinémie (augmentation de la production de prolactine, hormone hypophysaire), en particulier en cas de manifestations cliniques de cette hyperprolactinémie : chez la femme : galactorrhée, trouble sévère du cycle menstruel, infertilité. chez l’homme : gynécomastie, impuissance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires exelgyn - mifépristone 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > mifépristone 200 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/antiprogestatifs - g03xb01.les comprimés de mifegyne contiennent de la mifépristone, une anti-hormone qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. mifegyne peut donc provoquer une interruption de grossesse. mifegyne est également utilisé pour dilater l’orifice extérieur de l’utérus (col utérin).mifegyne est préconisé dans les indications suivantes :1) comme méthode d’interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive :- au plus tard jusqu’au 63ème jour après vos dernières règles,- en association à un autre médicament, appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus et ramollit le col utérin), administrée 36 à 48 heures après la prise de mifegyne.2) dans le ramollissement et la dilatation du col utérin avant une interruption chirurgicale de grossesse du premier trimestre.3) en préparation à l’action des prostaglandines lors des interruptions de grossesse pour raisons médicales au-delà du 1er trimestre.4) pour induire le travail lors des grossesses interrompues (mort du fœtus dans l’utérus, et lorsque l’administration de prostaglandine ou d’ocytocine n’est pas possible).