Kocide® Opti Suisse - français - myHealthbox

kocide® opti

bayer ag - cuivre (sous forme d'hydroxyde) - granulé dispersible dans l'eau (wg) - 30 % ; - 30 % cuivre (sous forme d'hydroxyde) - fongicide ;

Kocide Opti Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

kocide opti

bayer (schweiz) ag - cuivre (sous forme d'hydroxyde) - wggranulés à disperser dans l'eau - 19.5 % [sous forme de 30% d'hydroxide de cuivre]; - fongicide ;

IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immucyst 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. b.c.g. pour immunothérapie

sanofi pasteur - bcg atténué - souche connaught 81 mg - poudre - 81 mg - pour un flacon > bcg atténué - souche connaught 81 mg - autres immunostimulants/vaccin b.c.g. - classe pharmacothérapeutique : autres immunostimulants/vaccin b.c.g.,code atc : l03ax03immucyst est un médicament préparé à partir du b.c.g. (bacille calmette guérin) atténué. les organismes du b.c.g. sont vivants mais affaiblis.il agit en stimulant le système immunitaire de votre organisme. vos défenses immunitaires se mobilisent alors à l’endroit où immucyst a été administré. l’administration est faite dans la vessie pour conduire vos défenses immunitaires à combattre les cancers de la vessie. ce type de traitement est appelé immunothérapie.immucyst est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers localisés à la surface de la paroi de la vessie. immucyst est aussi utilisé dans la prévention des rechutes de certains de ces cancers.votre médecin vous a prescrit ce médicament et il va vous être administré sous contrôle médical dans un service spécialisé.

Humira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bcg-medac, poudre et solvant pour suspension intravésicale

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

BCG-Medac susp. i.vésic. (pdr. + solv.) flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bcg-medac susp. i.vésic. (pdr. + solv.) flac.

medac gmbh - mycobacterium tuberculosi (= bcg) (= bacillus calmette-guerin) 2 10*8 cfu/dose - 3 10*9 cfu/dose - poudre et solvant pour suspension intravésicale - tuberculine (bcg) - bcg vaccine

Atopica 100 mg/ml sol. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atopica 100 mg/ml sol. buv.

elanco gmbh - ciclosporine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - ciclosporine 100 mg/ml - ciclosporin - chat; chien

Cyclavance 100 mg/ml sol. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cyclavance 100 mg/ml sol. buv.

virbac s.a. - ciclosporine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - ciclosporine 100 mg/ml - ciclosporin - chien; chat

Sporimune 50 mg/ml sol. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sporimune 50 mg/ml sol. buv.

dechra regulatory b.v. - ciclosporine 50 mg/ml - solution buvable - 50 mg/ml - ciclosporine 50 mg/ml - ciclosporin - chien; chat