ISOPRINOSINE Comprimé Canada - français - Health Canada

isoprinosine comprimé

newport pharmaceuticals limited - inosine pranobex - comprimé - 500mg - inosine pranobex 500mg - antivirals

ISOPRINOSINE TAB 500MG Comprimé Canada - français - Health Canada

isoprinosine tab 500mg comprimé

newport pharms international inc. - inosine pranobex - comprimé - 500mg - inosine pranobex 500mg - antivirals

RESCRIPTOR Comprimé Canada - français - Health Canada

rescriptor comprimé

viiv healthcare ulc - mésylate de délavirdine - comprimé - 100mg - mésylate de délavirdine 100mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

OXALIPLATINE Intas Pharmaceuticals 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxaliplatine intas pharmaceuticals 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

intas pharmaceuticals limited - oxaliplatine - poudre - 5 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine.

DOCETAXEL Intas Pharmaceuticals 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel intas pharmaceuticals 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion

intas pharmaceuticals limited - docétaxel - solution - 20 mg - composition pour un flacon de solution à diluer > docétaxel : 20 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxanes -

DOCETAXEL Intas Pharmaceuticals 80 mg/2ml, solution à diluer et solvant pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel intas pharmaceuticals 80 mg/2ml, solution à diluer et solvant pour perfusion

intas pharmaceuticals limited - docétaxel - solution - 80 mg - composition pour un flacon de solution à diluer > docétaxel : 80 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxanes -

Memantine Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Febuxostat Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - préparations antigouttes - febuxostat mylan est indiqué pour la prévention et le traitement de l’hyperuricémie chez l’adulte sous chimiothérapie pour les tumeurs malignes hématologiques à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (tls). febuxostat mylan est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). febuxostat mylan est indiqué chez les adultes.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Anagrelide Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide de chlorhydrate de - thrombocytémie, essentiel - agents antinéoplasiques - anagrelide est indiqué pour la réduction de l'élévation de la numération plaquettaire à risque de thrombocytémie essentielle (he) les patients qui sont intolérants à leur traitement actuel, ou dont l'élévation de la numération plaquettaire sont pas réduits à un niveau acceptable par leur traitement actuel. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.