Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 25 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - vildagliptine - comprimé - 50 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - galvus est indiqué dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients diabétiques de type 2: -en monothérapie lorsque le régime et l'activité physique ne sont pas suffisants en double association: - avec la metformine lorsque le régime, l'activité physique et la metformine n'offrent pas à eux seuls un contrôle suffisant de la glycémie - avec une sulfonylurée lorsque le régime, l'activité physique et la sulfonylurée n'offrent pas à eux un contrôle suffisant de la glycémie - avec une thiazolidinedione lorsque le régime, l'activité physique et la thiazolidinedione n'offrent pas à eux un contrôle suffisant de la glycémie en triple association: - avec la metformine et une sulfonylurée lorsque le régime, l'activité physique et la double association de ces deux substances n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie. galvus est aussi indiqué en association avec l'insuline( avec ou sans metfomine) lorsque le régime, l'activité physique et une dose stable d'insuline n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - bromure de glycopyrronium - poudre pour inhalation buccale - 44µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - seebri breezhaler est indiqué chez l'adulte en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - pazopanib - comprimé pelliculé - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - votrient est indiqué en traitement de première ligne des cancers du rein avancés (rcc) et chez les patients préalablement traités par des cytokines à un stade avancé de leur maladie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - pazopanib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer du rein avancé (renal cell carcinoma - rcc) votrient est indiqué chez l'adulte en traitement de 1ère ligne des cancers du rein avancés (rcc) et chez les patients préalablement traités par des cytokines à un stade avancé de leur maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,62 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,62 mg > acétate de noréthistérone : 2,70 mg - progestatifs et estrogenes en association (système génito-urinaire et hormones sexuelles)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,585 mg - composition pour un dispositif transdermique de 3,75 cm² > estradiol : 0,585 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,78 mg - composition pour un dispositif transdermique de 5 cm² > estradiol : 0,78 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes