Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios calier s.a. - follitropine porcine (pfsh) 500 ui/dose; lutropine porcine (plh) 500 ui/dose - poudre et solvant pour solution injectable - follitropine porcine (pfsh) 500 ui; lutropine porcine (plh) 500 ui - gonadotropins, combinations - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reprobiol s.p.r.l.-b.v.b.a. - lutropine alfa 0,1 mg/10 ml; follitropine alfa 0,5 mg/10 ml - lyophilisat et solvant pour solution injectable - 50 µg/ml - 10 µg/ml - follitropine porcine (pfsh) 50 µg/ml; lutropine porcine (plh) 10 µg/ml - gonadotropins, combinations - bovin

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

laboratorios calier s.a. - eau pour préparations injectables, follitropine, lutropine - poudre et solvant pour solution injectable - hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génitalgonadotrophines - vache

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - les cochons - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - pancréas (poudre de) (porcine) 137 - gélule - 137,025 - 164,938 mg - pour une gélule > pancréas (poudre de (porcine 137,025 - 164,938 mg - preparations enzymatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : preparations enzymatiques - a09aa02.ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé quand le pancréas ne produit pas assez d’enzymes : chez les patients qui souffrent de mucoviscidose, chez les patients qui souffrent d’une affection chronique du pancréas (pancréatite chronique avec une présence importante de graisses dans les selles), chez les patients à qui l’on a retiré une partie ou tout le pancréas lors d’une opération chirurgicale.ce médicament est destiné aux adultes et aux enfants de plus de 4 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - pancréas (poudre de) (porcine) 350 - gélule - 350,957 mg - 455,789 mg - pour une gélule > pancréas (poudre de (porcine 350,957 mg - 455,789 mg - preparations enzymatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : preparation enzymatique - a09aa02.ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé quand le pancréas ne produit pas assez d’enzymes : chez les patients qui souffrent de mucoviscidose, chez les patients qui souffrent d’une affection chronique du pancréas (pancréatite chronique avec une présence importante de graisses dans les selles), chez les patients à qui l’on a retiré tout ou une partie du pancréas lors d’une opération chirurgicale.ce médicament est destiné aux adultes et aux adolescents.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

vetoquinol - eau pour préparations injectables, follitropine - poudre et solvant pour solution injectable - hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, gonadotrophines - bovins

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

reprobiol - follitropine, lutropine - lyophilisat et solvant pour solution injectable - association de gonadotropines - bovins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiques, vaccins viraux inactivés pour les porcs, virus de la grippe porcine - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 8 semaines à partir de la contre la pandémie h1n1 de la grippe porcine virus de réduire virale poumon de la charge et de l'excrétion virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prostrakan pharma - insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine - solution - 142,857 mg - composition pour un flacon > insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine : 142,857 mg - groupe antidiabetiques. insuline et ses analogues, d'action rapide..