France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour un flacon de poudre > triptoréline 11,25 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04salvacyl contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 11,25 mg de triptoréline sur une période de 12 semaines. salvacyl diminue le taux de l’hormone sexuelle mâle (la testostérone). il est utilisé pour diminuer les pulsions sexuelles chez l’homme souffrant d’un comportement sexuel déviant.le traitement par salvacyl doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une unité de prise > triptoréline 11,25 mg sous forme de : pamoate de triptoréline 15 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez la femme : dans le traitement de l’endométriose.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - leuproréline 11 - microsphère - 11,25 mg - pour un flacon > leuproréline 11,25 mg solution > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - leuproréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 11,25 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - losartan 45; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 45,76 mg - pour un comprimé > losartan 45,76 mg sous forme de : losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques. - losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine ii (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. ceci contribue également à réduire la pression artérielle.losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lavipharm sa - fentanyl - dispositif - 11,0 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 11,0 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - chlorhydrate de tramadol - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > chlorhydrate de tramadol : 50 mg - analgesiques opioides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 11,0 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 11,0 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - etonogestrel 11,7 mg; ethinylestradiol 2,7 mg - système de diffusion vaginal - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - ethinylestradiol 2.7 mg; etonogestrel 11.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.