BERIPLAST Combi-set, poudres et solvants pour colle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beriplast combi-set, poudres et solvants pour colle

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

ARTISS, poudres et solvants pour colle, lyophilisées France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artiss, poudres et solvants pour colle, lyophilisées

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wilstart, poudres et solvants pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

DROPIZAL 10 mg/mL, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dropizal 10 mg/ml, solution buvable en gouttes

pharmanovia a/s - morphine 10 mg sous forme de : teinture titrée d'opium 1 ml - solution - 10 mg - pour 1 ml de liquide > morphine 10 mg sous forme de : teinture titrée d'opium 1 ml - antipropulsivants - classe pharmacothérapeutique : antipropulsivants, code atc : a07da02.dropizal est un médicament à base de plantes contenant de la morphine.dropizal fait partie d’un groupe de médicaments appelés antipropulsivants et s’utilise chez les adultes pour le traitement des symptômes de diarrhée lorsque l’utilisation d’autres traitements antidiarrhéiques n’ont pas eu un effet suffisant . dropizal agit en inhibant la motricité intestinale.

EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO, solvant pour préparation parentérale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eau pour preparations injectables viaflo, solvant pour préparation parentérale

baxter sas - eau pour préparations injectables 100 g - solvant - 100 g - pour 100 ml > eau pour préparations injectables 100 g - solvants et diluants solutions d'irrigation incluse - classe pharmacothérapeutique : solvants et diluants solutions d'irrigation incluse, code atc : v07ab.indications thérapeutiqueseau pour preparations injectables viaflo, solvant pour préparation parentérale est une eau pure et stérile. elle est utilisée pour diluer les médicaments avant utilisation. par exemple, des médicaments administrés par : injection (avec une aiguille, par exemple dans une veine) ; infusion (perfusion lente) dans une veine, appelée aussi perfusion goutte-à-goutte.

EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B. BRAUN, solvant pour préparation parentérale en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eau pour preparations injectables b. braun, solvant pour préparation parentérale en ampoule

b braun melsungen ag - eau pour préparations injectables qsp 1 ampoule - solvant - qsp 1 ampoule - > eau pour préparations injectables qsp 1 ampoule - divers solvants et produits de dilution - classe pharmacothérapeutique : divers solvants et produits de dilution.- code atc: v07ab.solvant et véhicule pour préparations injectablesdilution ou dissolution extemporanée (au moment de l'emploi) de préparations destinées à être administrées par voie injectable.

Hussar® Duo Suisse - français - myHealthbox

hussar® duo

bayer ag - fénoxaprop-p-éthyle; iodosulfuron-méthyl-sodium; méfenpyr diéthyl; solvant naphtha; solvants naphta (pétrole), aromatiques légers (pétrole) - concentré émulsionnable (ec) - 6.3 %64 g/l; 0.79 %8 g/l; 2.38 %24 g/l; ; ; - 64 g/l fenoxaprop-p-Éthyle; 8 g/l iodosulfuron; 24 g/l mefenpyr-diéthyle (antidote) - herbicide ;