Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Amlodipine Taw Pharma 1 mg/ml susp. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amlodipine taw pharma 1 mg/ml susp. buv.

taw pharma (ireland) ltd. - bésilate d'amlodipine 1,386 mg/ml - eq. amlodipine 1 mg/ml - suspension buvable - 1 mg/ml - bésilate d'amlodipine 1.386 mg/ml - amlodipine

Lisinopril Taw Pharma  1 mg/ml sol. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lisinopril taw pharma 1 mg/ml sol. buv.

taw pharma (ireland) ltd. - lisinopril dihydraté 1,088 mg/ml - eq. lisinopril 1 mg/ml - solution buvable - 1 mg/ml - lisinopril dihydraté 1.088 mg/ml - lisinopril

MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine stragen 10 mg/ml, solution buvable

taw pharma (ireland) limited - mémantine base 8 - solution - 8,32 mg - pour 1 ml de solution buvable > mémantine base 8,32 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments de la démence - classe pharmacothérapeutique autres médicaments de la démence - code atc : n06dx01.comment memantine stragen agit-il ?memantine stragen appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n-méthyl-d-aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine stragen appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda. memantine stragen agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.dans quel cas memantine stragen est-il utilisé ?memantine stragen est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

likozam 1 mg/ml, suspension buvable

taw pharma (ireland) limited - clobazam 1 mg - suspension - 1 mg - pour 1 ml de suspension buvable > clobazam 1 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code atc : n05ba09l’ingrédient actif de ce médicament est le clobazam. le clobazam fait partie d’un groupe de médicaments appelés benzodiazépines. il agit en produisant un effet sédatif sur le cerveau.likozam peut être utilisé pour : le traitement symptomatique de l’anxiété sévère (utilisation à court terme seulement) ; le traitement de l’épilepsie (crises convulsives) chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans (en association avec d’autres médicaments) ; les maladies mentales comme la schizophrénie (en association avec d’autres traitements).

PHARMASIN 40 Prémélange médicamenteux Canada - français - Health Canada

pharmasin 40 prémélange médicamenteux

huvepharma eood - tylosine (phosphate de tylosine) - prémélange médicamenteux - 88g - tylosine (phosphate de tylosine) 88g - bétails; porcs; volaille

SYNACTHEN DEPÔT Suspension Canada - français - Health Canada

synacthen depôt suspension

atnahs pharma uk limited - tétracosactide (complexe tétracosactide-hydroxyde de zinc) - suspension - 1mg - tétracosactide (complexe tétracosactide-hydroxyde de zinc) 1mg - adrenocortical insufficiency

DEFITELIO Solution Canada - français - Health Canada

defitelio solution

jazz pharmaceuticals ireland limited - dÉfibrotide - solution - 80mg - dÉfibrotide 80mg - thrombolytic agents

FAMVIR Comprimé Canada - français - Health Canada

famvir comprimé

atnahs pharma uk limited - famciclovir - comprimé - 500mg - famciclovir 500mg - nucleosides and nucleotides