Ozeniq compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ozeniq compr. pellic.

will pharma sa-nv - urtica dioica l. - urtica urens l., racine, rhizome, extrait methylique sec 20 7-14_1 460 mg - comprimé pelliculé - urtica dioica l. - urtica urens l., racine, rhizome, extrait methylique sec 20 7-14_1 460 mg - other urologicals

ELUMATIC III 2-20 GBq, générateur radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elumatic iii 2-20 gbq, générateur radiopharmaceutique

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

URTICA DIOICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urtica dioica boiron, degré de dilution compris entre 2ch à 30ch et 4dh à 60dh

boiron - urtica dioïca pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh comprimé > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh poudre orale > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh pommade > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (pommade à 4% solution buvable en ampoules > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

URTICA DIOICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urtica dioica weleda, degré de dilution compris entre 2ch à 30ch et 4dh à 60dh

laboratoire weleda - urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - granules - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh crème > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (crème à 4% solution buvable en gouttes > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh poudre > urtica dioïca pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

URTICA URENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urtica urens boiron, degré de dilution compris entre 2ch à 30ch et 4dh à 60dh

boiron - urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - granules - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh comprimé > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh poudre orale > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh pommade > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (pommade à 4% solution buvable en ampoules > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

URTICA URENS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urtica urens weleda, degré de dilution compris entre 2ch et 30ch ou entre 4dh et 60dh

laboratoire weleda - urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - granules - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

URTICA URENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urtica urens lehning, degré de dilution compris entre 2ch et 30ch ou entre 4dh et 60dh

laboratoires lehning - urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - comprimé - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh pommade > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (pommade à 1 %, 4 % ou 10 % poudre orale > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh granules > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en ampoules > urtica urens pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

SIMVASTATINE Generes 20 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine generes 20 mg, comprimé pelliculé sécable

sandoz - simvastatine - comprimé - 20,0 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 20,0 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

grazax 75 000 sq-t, lyophilisat sublingual

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - lyophilisat - 75 000 sq-t - pour un lyophilisat > extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, pollen de graminée - v01aa02.grazax contient un extrait allergénique de pollen de graminée de phléole des prés (phleum pratense). grazax est utilisé chez l’adulte et l’enfant (à partir de 5 ans) pour le traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques provoquées par les pollens de graminées. ce traitement modifie l’évolution de l’allergie en améliorant votre tolérance immunitaire envers les pollens de graminées.chez l’enfant, l’indication du traitement doit être posée par un médecin expérimenté dans le traitement des maladies allergiques de l’enfant.lors de l’examen médical, le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien fondé d’un traitement par grazax.il est recommandé de prendre le premier lyophilisat sublingual sous surveillance médicale. votre médecin pourra ainsi évaluer avec vous votre tolérance au traitement et la survenue éventuelle d’effets secondaires.grazax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acarizax 12 sq-hdm, lyophilisat sublingual

alk abello a/s - extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm; extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - lyophilisat - 6 sq-hdm - pour un lyophilisat > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, acariens, code atc : v01aa03.acarizax contient un extrait allergénique d’acariens. il se présente sous la forme d'un lyophilisat sublingual qui est similaire à un comprimé mais plus fragile. l’extrait est absorbé dans l’organisme en plaçant le lyophilisat sous la langue.acarizax est utilisé dans le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse du nez) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 à 65 ans) et de l’asthme allergique chez les adultes (âgés de 18 à 65 ans), provoqués par les acariens. acarizax agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à se défendre) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 8 à 14 semaines avant de remarquer une amélioration des symptômes.le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) et/ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien-fondé d’un traitement par acarizax.il est recommandé de prendre la première dose d’acarizax sous la surveillance du médecin. vous devrez rester sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes après la prise de la première dose, afin de surveiller votre tolérance au médicament. cela vous donnera aussi la possibilité de discuter avec votre médecin de tout effet secondaire que vous pourriez ressentir.acarizax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.