Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigènes de surface du virus de la grippe, inactivés: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - haemagglutininum influenzae a (h5n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) - suspension injectable en seringue préremplie - haemagglutininum influenzae a (h5n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) 7.5 µg, adjuvans mf59c.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - pandemischer vaccin contre la grippe - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - haemagglutininum influenzae a (h5n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) - suspension injectable en flacon - haemagglutininum influenzae a (h5n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) 7.5 µg, adjuvans mf59c.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, conserv.: thiomersalum 50 µg, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - pandemischer vaccin contre la grippe - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan medical sas - antigènes de surface du virus de la grippe; antigènes de surface du virus de la grippe; antigènes de surface de virus de la grippe - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, souche a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/2570/2019 ivr-215 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, souche a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2 - souche analogue (a/cambodia/e0826360/2020 ivr-224 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, inactivé, souche b/washington/02/2019 - souche analogue (b/washington/02/2019, souche sauvage 15 microgrammes d' hémagglutinine - vaccin contre la grippe - influvac est un vaccin. ce vaccin aide, vous ou votre enfant à vous protéger contre la grippe, en particulier si vous ou votre enfant présentez un risque élevé de complications associées. influvac doit être utilisé selon les recommandations officielles.quand une personne reçoit le vaccin influvac, son système immunitaire (système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus qui peuvent changer chaque année. c’est pourquoi vous ou votre enfant pouvez avoir besoin d’être vacciné chaque année. le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous ou votre enfant n’avez pas été vaccinés durant l’automne, il est encore possible de l’être jusqu’au printemps car vous ou votre enfant courrez le risque de contracter la grippe jusqu’à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.influvac vous protégera, vous ou votre enfant, contre les trois souches de virus contenues dans le vaccin environ 2 à 3 semaines après l’injection.la période d’incubation de la grippe est de quelques jours ; ainsi, si vous ou votre enfant êtes exposé(e) à la grippe juste avant ou juste après la vaccination, vous ou votre enfant pouvez encore développer la maladie.le vaccin ne vous protégera pas, vous ou votre enfant, contre un rhume bien que certains symptômes soient similaires à ceux de la grippe.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solvay pharma - antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche a/moscow/10/99 (h3n2) souche analogue utilisée resvir-17 dérivée de a/panama/200799 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche a/moscow/10/99 (h3n2) souche analogue utilisée resvir-17 dérivée de a/panama/200799 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé, souche a/new caledonia/20/99 (h1n1) souche analogue dérivée utilisée ivr-116 : 15 microgrammes d'hèmagglutinine > antigenes de surface de virus grippal fragmente inactive, souche b/sichuan/379/99 souche analogue utilisée b/johannesburg/5/99 : 15 microgrammes d'hèmagglutinine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - antigènes de surface du virus de la grippe; antigènes de surface du virus de la grippe; antigènes de surface de virus de la grippe; antigènes de surface du virus de la grippe - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/4897/2022, ivr-238 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, souche a/darwin/9/2021 (h3n2 - souche analogue (a/darwin/9/2021, san-010 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, souche sauvage 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé, souche b/austria/1359417/2021 - souche analogue (b/austria/1359417/2021 bvr-26 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe - influvac tetra est un vaccin. ce vaccin vous aide, vous ou votre enfant à vous protéger contre la grippe, en particulier les personnes présentant un risque élevé de complications associées. influvac tetra est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois. influvac tetra doit être utilisé selon les recommandations officielles.quand une personne reçoit le vaccin influvac tetra, son système immunitaire (système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus qui peuvent changer chaque année. c’est pourquoi vous ou votre enfant pouvez avoir besoin d’être vacciné chaque année. le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous ou votre enfant n’avez pas été vacciné durant l’automne, il est encore possible de l’être jusqu’au printemps car vous ou votre enfant courrez le risque de contracter la grippe jusqu’à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.influvac tetra vous protégera, vous ou votre enfant, contre les quatre souches de virus contenues dans le vaccin environ 2 à 3 semaines après l’injection.la période d’incubation de la grippe est de quelques jours ; ainsi, si vous ou votre enfant êtes exposé(e) à la grippe juste avant ou juste après la vaccination, vous ou votre enfant pouvez encore développer la maladie.le vaccin ne vous protégera pas, vous ou votre enfant, contre un rhume bien que certains symptômes soient similaires à ceux de la grippe.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.