Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratori guidotti s.p.a. - brivudine 125 mg - comprimé - 125 mg - brivudine 125 mg - brivudine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratori guidotti s.p.a. - brivudine 125 mg - comprimé - 125 mg - brivudine 125 mg - brivudine

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - brivudinum - comprimés - brivudinum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 37 mg, povidonum k 26-28, magnesii stearas, pro compresso. - infections herpétiques - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - fluorouracil 1000 mg/20 ml - solution injectable - 50 mg/ml - fluorouracil 1000 mg - fluorouracil

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - fluorouracil 1000 mg/20 ml - solution injectable - 50 mg/ml - fluorouracil 5000 mg - fluorouracil

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - xeloda est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie de la phase iii (ducs' étape c) du cancer du côlon. xeloda est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. xeloda est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. xeloda en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. xeloda est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

mylan s.a.s - la capÉcitabine - comprimé pelliculé - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement adjuvant du cancer du colon de stade iii(stade c de dukes) après résection.traitement de cancer colorectal métastatique. en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine.en association avec le docétaxel dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. la chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. la capécitabine est également indiquée en monotharapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n'est pas indiquée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - ecansya est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. ecansya est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. ecansya est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. ecansya en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. ecansya est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - capécitabine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > capécitabine 500 mg - agents antimétaboliques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc06.capecitabine viatris appartient au groupe des médicaments appelés « médicaments cytostatiques » qui bloquent la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine viatris contient 500 mg de capécitabine, qui elle-même n'est pas un médicament cytostatique. ce n'est qu'après avoir été absorbée dans l'organisme qu'elle est transformée en un médicament anti‑cancéreux (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine viatris est utilisé pour le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein.de plus, capecitabine viatris est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine viatris peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - capécitabine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > capécitabine 500 mg - cytostatique (antimétabolite) - classe pharmacothérapeutique : cytostatique (antimétabolite) - code atc : l01bc06.capecitabine biogaran appartient au groupe des médicaments appelés « médicaments cytostatiques » qui bloque la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine biogaran contient de la capécitabine, qui elle-même n’est pas un médicament cytostatique. ce n’est qu’après avoir été absorbée dans l’organisme qu’elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine biogaran est utilisé dans le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein.de plus, capecitabine biogaran est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine biogaran peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.