Xolair 75 mg/0.5 ml Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xolair 75 mg/0.5 ml solution injectable dans une seringue préremplie

novartis pharma schweiz ag - omalizumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - omalizumabum 75.00 mg, arginini hydrochloridum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.50 ml. - allergisches asthma, chronische spontane urtikaria, nasenpolypen - biotechnologika

Xolair 150 mg/1.0 ml Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xolair 150 mg/1.0 ml solution injectable dans une seringue préremplie

novartis pharma schweiz ag - omalizumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - omalizumabum 150.00 mg, arginini hydrochloridum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.00 ml. - allergisches asthma, chronische spontane urtikaria, nasenpolypen - biotechnologika

Raptiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Bekemv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). la preuve de l'avantage clinique est démontré chez les patients avec une hémolyse avec symptôme clinique(s) à titre indicatif de haute activité de la maladie, indépendamment de la transfusion de l'histoire (voir la section 5.

Trogarzo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trogarzo, en association avec d'autres antirétroviraux(s), est indiqué pour le traitement des adultes infectés par la tuberculose multi résistante à l'infection vih-1 pour lesquels il n'est pas possible de construire un oppresseur antiviral régime.

Xolair Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - allergique asthmaxolair est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants (de 6 à.

Soliris Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - soliris est indiqué chez les adultes et les enfants pour le traitement de:hémoglobinurie paroxystique nocturne (hpn). la preuve de l'avantage clinique est démontré chez les patients avec une hémolyse avec symptôme clinique(s) à titre indicatif de haute activité de la maladie, indépendamment de la transfusion de l'histoire (voir la section 5. atypique, syndrome hémolytique et urémique (shua). soliris est indiqué chez les adultes pour le traitement de:réfractaire de myasthénie généralisée (gmm) chez les patients qui sont anti-récepteur de l'acétylcholine (rach) des anticorps positifs (voir la section 5. neuromyélite optique d'un trouble du spectre (nmosd) chez les patients qui sont anti-aquaporine-4 (aqp4) des anticorps positifs avec une rechute de la maladie.

Soliris 300 mg/30 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

soliris 300 mg/30 ml solution à diluer pour perfusion

alexion pharma gmbh - eculizumabum - solution à diluer pour perfusion - eculizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie. atypisches hämolytisch-urämisches syndrom. refraktäre generalisierte myasthenia gravis.; behandlung erwachsener mit neuromyelitis-optica-spektrumerkrankungen (nmosd) - biotechnologika

XOLAIR Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

xolair poudre pour solution

novartis pharmaceuticals canada inc - omalizumab - poudre pour solution - 150mg - omalizumab 150mg - respiratory agents, miscellaneous

XOLAIR Solution Canada - français - Health Canada

xolair solution

novartis pharmaceuticals canada inc - omalizumab - solution - 75mg - omalizumab 75mg - respiratory agents, miscellaneous