Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Canada - français - Health Canada

bayer inc - lépirudine - poudre pour solution - 50mg - lépirudine 50mg - direct thrombin inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla europe nv - bivalirudine - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > bivalirudine : 250 mg . sous forme de : trifluoroacétate de bivalirudine hydraté - agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - bivalirudine 250 mg - poudre - 250 mg - pour un flacon > bivalirudine 250 mg - agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code atc: b01ae06.bivalirudine accord contient une substance appelée bivalirudine qui est un médicament antithrombotique. les antithrombotiques sont des médicaments qui empêchent la formation de caillots sanguins (thrombose).bivalirudine accord est utilisé : chez les patients souffrant de douleurs thoraciques dues à une affection cardiaque (syndromes coronariens aigus – sca) chez les patients qui bénéficient d’une intervention chirurgicale destinée à traiter des obstructions dans les vaisseaux sanguins (angioplastie ou intervention coronaire percutanée – icp).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

the medicines company (schweiz) gmbh - bivalirudinum - pulver zur herstellung eines konzentrates für eine injektions- oder infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: bivalirudinum 250 mg ut bivalirudini trifluoroacetas, mannitolum, pro vitro. - antikoagulans - synthetika human

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - la bivalirudine - syndrome coronarien aigu - agents antithrombotiques - angiox est indiqué comme anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronarienne percutanée (icp), y compris les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment st (stemi) subissant une icp primaire. angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'angine instable ou non du segment st-infarctus du myocarde (ua / nstemi) prévu pour l'urgence ou de l'intervention précoce. angiox doit être administré avec de l'aspirine et du clopidogrel.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bivalirudine 250 mg - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 250 mg - bivalirudine 250 mg - bivalirudin

Canada - français - Health Canada

aspen pharmacare canada inc. - danaparoïde sodique - solution - 750unité - danaparoïde sodique 750unité - heparins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - énoxaparine sodique - thromboembolie veineuse - agents antithrombotiques - thorinane est indiqué chez l'adulte pour: - la prophylaxie de la thrombo-embolie veineuse, en particulier chez les patients subissant une orthopédie générale ou chirurgie oncologique. - prophylaxie de la thromboembolie veineuse chez les patients confinés au lit en raison d'une maladie aiguë, y compris une insuffisance cardiaque aiguë, une insuffisance respiratoire aiguë, les infections graves, ainsi que l'exacerbation des maladies rhumatismales, provoquant l'immobilisation du patient (s'applique aux forces de 40 mg/0. 4 ml). - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp), compliquées ou simples par embolie pulmonaire. - le traitement de l'angor instable et non onde q infarctus du myocarde, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - traitement de courte élévation du segment st infarctus du myocarde (idm), y compris les patients qui seront traités de façon conservatrice ou qui seront ultérieurement l'objet coronarienne percutanée (angioplastie s'applique aux forces de 60 mg/0. 6 ml, la dose de 80 mg/0. 8 ml et 100 mg/1 ml). - prévention caillot sanguin dans la circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. la prévention et le traitement de divers troubles liés à la formation de caillots sanguins chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - énoxaparine sodique - solution - 4000 ui - composition pour 0,4 ml > énoxaparine sodique : 4000 ui - b01ab05 anti-thrombotiques.