Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - analgésiques - le ziconotide est indiqué pour le traitement de la douleur chronique sévère chez les patients nécessitant une analgésie intrathécale (it).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

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teva sante - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r01a d09mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, contient du furoate de mométasone, médicament de la famille des corticostéroïdes.le furoate de mométasone ne doit pas être confondu avec les stéroïdes anabolisants que les athlètes prennent parfois sous forme de comprimés ou d’injections pour se doper.la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez permet d’atténuer l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons, la congestion nasale et l’écoulement nasal.dans quel cas mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellele furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (également appelé rhinite allergique saisonnière) et la rhinite perannuelle chez l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans.le rhume des foins survient à certaines époques de l’année ; il s’agit d’une réaction allergique causée par l’inhalation de pollens des arbres, des graminées, des herbacées et également des moisissures et des spores de champignons. la rhinite perannuelle se produit tout au long de l’année et les symptômes peuvent être causés par une sensibilité à différents éléments tels que les acariens, les poils d’animaux (ou squames), les plumes et certains aliments. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit le gonflement et l’irritation de la muqueuse nasale et apaise ainsi les éternuements, les démangeaisons, le nez congestionné et l’écoulement nasal causés par le rhume des foins ou la rhinite perannuelle.polypes nasauxle furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes âgés de 18 ans et plus.les polypes nasaux sont de petites excroissances de la muqueuse qui tapisse l’intérieur du nez ; ils touchent généralement les deux narines. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit l’inflammation dans la cavité nasale et atrophie progressivement les polypes, soulageant ainsi la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

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sandoz - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates, code atc : m05ba08.acide zoledronique sandoz contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique sandoz renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique sandoz est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique sandoz agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

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stragen-france - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté - autres antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antihypertenseurs, code atc : c02kx01les comprimés de bosentan stragen contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1 (et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan stragen entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan stragen est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire. l’hypertension artérielle pulmonaire (ou htap) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan stragen dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau du poumon est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan stragen est utilisé pour traiter les patients atteints d’htap en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique. l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan stragen est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons. les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan stragen réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaître sur les doigts des mains et des pieds.

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aspen pharma trading limited - chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 5 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 5 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 5,29 mg - anesthesique local à liaison amide. code atc : n01bb09. - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide. code atc : n01bb09.le nom de votre médicament est naropeine 5 mg/ml, solution injectable.il contient une substance active qui est le chlorhydrate de ropivacaïne anhydre.il appartient à une famille de médicaments appelée « anesthésiques locaux ».naropeine 5 mg/ml, solution injectable est utilisé : chez l’adulte pour l’anesthésie de certaines parties du corps avant une intervention chirurgicale. naropeine est administré en injection dans le bas de votre colonne vertébrale ce qui arrête rapidement la douleur de la taille jusqu’aux membres inférieurs pendant une période limitée (habituellement de 1 à 2 heures). on parle d’anesthésie rachidienne ou intrathécale. chez l’enfant de 1 à 12 ans inclus pour l’anesthésie de certaines parties du corps. il est utilisé pour prévenir la douleur ou soulager la douleur.

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aspen pharma trading limited - chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg - anesthesique local à liaison amide. code atc : n01bb09. - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide. code atc : n01bb09.le nom de votre médicament est naropeine 2 mg/ml, solution injectable en poche.il contient une substance active qui est le chlorhydrate de ropivacaïne anhydre.il appartient à une famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ».il vous sera administré par perfusion.naropeine 2 mg/ml, solution injectable en poche est utilisé chez les adultes et les enfants de tout âge dans le traitement des douleurs aiguës. il anesthésie certaines parties du corps, par exemple après une intervention chirurgicale.

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aspen pharma trading limited - chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10,58 mg - classe pharmacothérapeutique anesthesique local à liaison amide. code atc : n01bb09. - anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09.le nom de votre médicament est naropeine 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.il contient une substance active qui est le chlorhydrate de ropivacaïne anhydre.il appartient à une famille de médicaments appelée « anesthésiques locaux ».il vous sera administré par injection.naropeine 10 mg/ml, solution injectable en ampoule est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans dans l’anesthésie de certaines parties du corps. il est utilisé pour arrêter la douleur ou procurer un soulagement de la douleur. il est indiqué : dans les anesthésies limitées à une région du corps, lors d’interventions chirurgicales, y compris les césariennes. dans le traitement de certaines douleurs aiguës, notamment les douleurs post-opératoires, ou de l’accouchement par voie naturelle, ou après un accident.

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isdin - tacalcitol 4 microgrammes sous forme de : tacalcitol monohydraté 4 - pommade - 4 microgrammes - pour 1 g > tacalcitol 4 microgrammes sous forme de : tacalcitol monohydraté 4,17 microgrammes - medicament actif sur le psoriasis (d dermatologie) - c'est une pommade contenant du monohydrate de tacalcitol. ce médicament est préconisé dans le traitement local du psoriasis en plaque.