Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - calcipotriolum, betamethasonum - pommade - calcipotriolum 0.05 mg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, paraffinum liquidum, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, e 307, e 321 0.05 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - le psoriasis - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - tacrolimusum - pommade - tacrolimusum 0.3 mg ut tacrolimusum monohydricum, vaselinum album, paraffinum liquidum, propyleni carbonas, cera alba, paraffinum solidum, e 321 max. 15 µg, e 307, ad unguentum pro 1 g. - dermatite atopique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - tacrolimusum - pommade - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum, vaselinum album, paraffinum liquidum, propyleni carbonas, cera alba, paraffinum solidum, e 321 max. 15 µg, e 307, ad unguentum pro 1 g. - dermatite atopique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - tralokinumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - tralokinumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.977 mg. - behandlung von mittlerer bis schwerer atopischer dermatitis von erwachsenen, welche eine systemische therapie benötigen - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

airkem professional products, division of ecolab co. - chlorure de benzalkonium - liquide - 3.88% - chlorure de benzalkonium 3.88% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

enviro solutions ltd - chlorure de benzalkonium; chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium - liquide - 0.8%; 0.8% - chlorure de benzalkonium 0.8%; chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium 0.8% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 - poudre pour solution - 500mcg; 500mcg; 500mcg; 500mcg - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a 500mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c 500mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y 500mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 500mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 - trousse - 50mcg; 50mcg; 50mcg; 50mcg - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 50mcg - vaccines

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt