GEMCITABINE ARROW 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

arrow generiques - gemcitabine 38 mg - poudre - 38 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine 38 mg - analogue de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique analogue de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.ce médicament peut être donné seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 200 mg - pour un flacon > gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 1000 mg - pour un flacon > gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 2 000 mg - pour un flacon > gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - classe pharmacothérapeutique: analogues de la pyrimidine - analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être donnée seule ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisée pour le traitement des types de cancer suivants: le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seule ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine eg 50 mg/ml, solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - cytarabine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 50 mg - cytostatique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc01.antimetabolites.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.

CYTARABINE EG 20 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine eg 20 mg/ml, solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - cytarabine 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 20 mg - cytostatique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc01.antimetabolites.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.

FLUOROURACILE EBEWE 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorouracile ebewe 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

sandoz - fluorouracile 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > fluorouracile 50 mg - antimetabolites (l : - classe pharmacothérapeutique : antimetabolites (l: antinéoplasiques et immunomodulateurs) - code atc : l01bc02ce médicament est préconisé pour le traitement de certaines maladies du tractus gastro-intestinal, des bronches, du sein et des ovaires.

CYTARABINE SANDOZ 50 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine sandoz 50 mg/ml, solution injectable

sandoz - cytarabine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 50 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques – antimétabolites – analogues de la pyrimidine. (l. antinéoplasique et immunomodulateur), code atc : l01bc01ce médicament empêche la croissance des cellules. il est utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang.

CYTARABINE SANDOZ 100 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine sandoz 100 mg/ml, solution injectable

sandoz - cytarabine 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 100 mg - agents antinéoplasiques - antimetabolite - analogue de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques – antimétabolites – analogues de la pyrimidine. (l. antinéoplasique et immunomodulateur) - code atc : l01bc01.ce médicament empêche la croissance de certaines cellules. il est utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang.

TOLAK 40 mg/g, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tolak 40 mg/g, crème

pierre fabre medicament - fluorouracile 40 - crème - 40,0 mg - pour 1 g de crème > fluorouracile 40,0 mg - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine , code atc : l01bc02 .tolak contient la substance active fluorouracile.le fluorouracil appartient à un groupe de médicaments appelés antimétabolites. ces médicaments inhibent la croissance des cellules (agents cytostatiques).tolak est utilisé dans le traitement d’une affection cutanée appelée kératose actinique (lésions de la peau dues au soleil) de grade i à ii touchant le visage, les oreilles et/ou le cuir chevelu chez l’adulte.informations concernant le mode d’action de tolak 40 mg/g, crèmelorsque vous utilisez tolak, il est probable que la zone de peau que vous traitez devienne rouge.tolak détruit les cellules cutanées cancéreuses et précancéreuses, tout en ayant un effet moindre sur les cellules normales.tolak traitera également des anomalies de la peau qui n’étaient pas visibles à l’œil nu auparavant et ces anomalies peuvent elles aussi devenir rouges et enflammées.cette rougeur sera probablement suivie d’une inflammation/un gonflement, d’une certaine gêne, d’une érosion cutanée et enfin d’une cicatrisation. il s’agit de la réponse normale attendue au traitement, qui montre que tolak fonctionne.parfois, la réponse est plus sévère (voir rubrique 4 « quels sont les effets indésirables éventuels ? »). si l’état de votre peau s’aggrave considérablement, si vous ressentez une douleur ou en cas d’inquiétude, adressez-vous à votre médecin. celui-ci pourra vous prescrire une autre crème pour soulager la gêne.les réactions cutanées sont passagères et disparaissent en 2 à 4 semaines après la fin du traitement. par conséquent, après l’arrêt du traitement, il se peut que la cicatrisation de votre peau prenne environ 4 semaines.