GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml, solution injectable

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg correspondant à une quantité totale en protéines - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba01gammanorm est une solution d’immunoglobulines qui contient des anticorps contre bactéries et virus. ce traitement a pour but de ramener à une valeur normale les taux d'anticorps.gammanorm est indiqué en traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) : les patients nés avec en capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (syndromes d’immunodéficience primaires) les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (un certain type de cancer du sang qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes quand les antibiotiques ont échoué ou n’ont pas pu être administrés). les patients atteints de myélome multiple (un autre type de cancer du sang) qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes. les patients qui présentent un déficit en anticorps avant et après greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac.

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gammanorm Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gammanorm solution injectable

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes - les produits sanguins

Gammanorm Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gammanorm solution injectable

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes - les produits sanguins

INOmax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - d'oxyde nitrique - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - autres produits du système respiratoire - inomax, en collaboration avec assistance ventilatoire et d'autres substances actives, est indiqué:pour le traitement des nouveau-nés ≥34 semaines de gestation avec une insuffisance respiratoire hypoxique associée avec les cliniques ou échocardiographiques de la preuve de l'hypertension pulmonaire afin d'améliorer l'oxygénation et de réduire la nécessité pour l'oxygénation par membrane extracorporelle;dans le cadre du traitement de la péri - et post-opératoire de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes et les nouveau-nés, les nourrissons et les tout-petits, les enfants et les adolescents, âgés de 0 à 17 ans dans le cadre de la chirurgie cardiaque, pour sélectivement la diminution de la pression artérielle pulmonaire et d'améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation de l'.