Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - mycoplasma synoviae, vivant - lyophilisat pour suspension - mycoplasma synoviae, vivant, attenuatué - mycoplasma - volaille

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 50 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 50 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de sodium 5; chlorure de potassium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; gluconate de sodium 5 - solution - 5,26 g - pour 1 l > chlorure de sodium 5,26 g > chlorure de potassium 0,37 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,30 g > acétate de sodium trihydraté 3,68 g > gluconate de sodium 5,02 g - electrolytes - - classe pharmacothérapeutique : electrolytes – code atc : « b05bb01 ».plasmalyte viaflo, solution pour perfusion est une solution contenant les substances suivantes diluées dans l’eau : chlorure de sodium ; chlorure de potassium ; chlorure de magnésium hexahydraté ; trihydrate d’acétate de sodium ; gluconate de sodium.le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure, l’acétate et le gluconate sont des substances chimiques présentes dans le sang.plasmalyte viaflo, solution pour perfusion est utilisé : comme source de liquide, par exemple dans les situations suivantes :o brûlureso blessure à la têteo fractureso infectiono irritation péritonéale (inflammations dans l’abdomen) ; comme source de liquides lors d’une intervention chirurgicale ; pour le traitement d’un état de choc à la suite d’une perte de sang et pour d’autres situations nécessitant un remplacement rapide du sang et/ou de liquide ; en cas d’acidose métabolique (lorsque l’acidité du sang est trop élevée) ne mettant pas en danger la vie du malade ; en cas d’acidose lactique (type d’acidose métabolique provoquée par l’accumulation d’acide lactique dans le corps). l’acide lactique est produit principalement par les muscles et éliminé par le foie.plasmalyte viaflo, solution pour perfusion peut être utilisée : chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents chez les nourrissons de 28 jours à 23 mois et les enfants de 2 à 11 ans.

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ceva santé animale sa-nv - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - suspension injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc