France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neopharmed gentili s.p.a. - nifédipine 0; chlorhydrate de lidocaïne 1 - crème - 0,30 g - pour 100 g de crème > nifédipine 0,30 g > chlorhydrate de lidocaïne 1,50 g - gastro-entéro-hépatologie, médicaments de proctologie, topique sans corticoïde avec anesthésique local - classe pharmacothérapeutique - code atc : vasoprotecteurs, autres agents pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales à usage topique, code atc : c05ax.la crème rectale nifexine est indiquée chez les adultes pour le traitement des douleurs causées par les issures anales chroniquescomment nifexine agit-il ?l’hypertonie du sphincter anal interne (sai) est un facteur favorisant la formation des fissures anales. la nifédipine appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques de la classe des dihydropyridines. la nifédipine entraîne une relaxation du sphincter anal interne et un rétablissement du flux sanguin dans la région, ce qui diminue les douleurs. la lidocaïne est un anesthésique local de type amide qui soulage immédiatement la douleur anale associée à la fissure anale.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

pharmed - la trimÉbutine - poudre pour suspension buvable - 0,787 g

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

pharmeda healthcare limited - l'artÉsunate - poudre pour injection / powder for injection - 60 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

pharmeda healthcare limited - la ceftriaxone - poudre pour préparation injectable - 1000 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique solution composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique / autres betalactamines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500,00 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500,00 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500,00 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, xelevia est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. xelevia est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.