Siklos

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hidroxi-

Disponible depuis:

Theravia

Code ATC:

L01XX05

DCI (Dénomination commune internationale):

hydroxycarbamide

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Anémia, Sarlósejt

indications thérapeutiques:

A Siklos javallt, a megelőzés, a visszatérő fájdalmas vaso-elnyelő válságok, beleértve az akut mellkasi szindróma a gyermek, illetve felnőtt szenvedő betegek tüneti sarlósejtes szindróma.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2007-06-29

Notice patient

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIKLOS 100 MG OSZTHATÓ FILMTABLETTA
SIKLOS 1000 MG OSZTHATÓ FILMTABLETTA
Hidroxi-karbamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Siklos, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Siklos szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Siklost?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Siklost tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIKLOS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Siklos a sarlósejtes betegség okozta fájdalmas krízisek,
például a hirtelen jelentkező mellkasi
fájdalom megelőzésére alkalmazható felnőtteknél, serdülőknél
és 2 évesnél idősebb gyermekeknél.
A sarlósejtes betegség olyan örökölt vérképzőrendszeri
rendellenesség, amely a vér korong alakú
vörösvértestjeit érinti.
Egyes sejtek kórossá, merevvé válnak, és félhold vagy sarló
alakot vesznek fel, ami vérszegénységhez
vezet.
A sarlósejtek elakadnak az erekben, és gátolják a véráramlást,
ami akut fájdalmas krízisekhez és
szervkárosodáshoz vezethet.
A súlyosabb fájdalmas krízisek esetén a bet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Siklos 100 mg filmtabletta.
Siklos 1000 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Siklos 100 mg filmtabletta
100 mg hidroxi-karbamidot tartalmaz filmtablettánként.
Siklos 1000 mg filmtabletta
1000 mg hidroxi-karbamidot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Siklos 100 mg filmtabletta
Törtfehér, hosszúkás filmtabletta, mindkét oldalán rovátkával.
A tabletta két egyenlő részre osztható.
A tabletta mindkét fele dombornyomásos „H” jelöléssel van
ellátva.
Siklos 1000 mg filmtabletta
Törtfehér, kapszula alakú, filmbevonatú tabletta, három
rovátkával mindkét oldalon.
A tabletta négy egyforma részre osztható. A tabletta mind a négy
negyede egyik oldalán
dombornyomott „T“ jelöléssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Siklos a kiújuló, fájdalmas érelzáródásos krízisek, köztük
az akut mellkasi szindróma megelőzésére
javallott, tünetekkel járó sarlósejtes szindrómában szenvedő
felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves kornál
idősebb gyermekek esetében (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Siklos tabletta alkalmazását a sarlósejtes vérszegénységben
szenvedő betegek kezelésében jártas
orvos kezdheti meg.
Adagolás
_ _
_Felnőttek, serdülők és 2 évesnél idősebb gyermekek _
Az adagolást a beteg testtömege alapján kell meghatározni.
A hidroxi-karbamid kezdő adagja 15 mg testtömegkilogrammonként, a
szokásos adagja pedig naponta
15–30 mg testtömegkilogrammonként.
Mindaddig, amíg a beteg klinikailag, illetve hematológiailag reagál
a kezelésre (pl. növekszik a
hemoglobin F (HbF) mennyisége, az átlagos vörösvértest-térfogat
(MCV) vagy csökken a
neutrofilszám), a Siklos adagját szinten kell tartani.
Ha a beteg nem reagál (a rohamok visszatérnek, vagy a gyakoriságuk
nem csökken), akkor a napi adag
2,5–5 mg/tes
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-05-2014
Notice patient Notice patient danois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-05-2014
Notice patient Notice patient grec 31-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-05-2014
Notice patient Notice patient français 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-05-2014
Notice patient Notice patient italien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-05-2014
Notice patient Notice patient letton 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2023
Notice patient Notice patient croate 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents