Simulect

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

baziliximabbal

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L04AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

basiliximab

Groupe thérapeutique:

immunszuppresszánsok

Domaine thérapeutique:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indications thérapeutiques:

Simulect javallt a profilaxis akut szerv kilökődésének az de novo allogén vese transzplantáció, felnőtt- és gyermekgyógyászati betegeknél (1-17 év). Az, hogy használható együtt a ciklosporin a microemulsion - kortikoszteroid-alapú immunszuppresszió, a betegek panel reagáló antitestek kevesebb, mint 80% - át, vagy a hármas karbantartás immunszuppresszív kezelés ciklosporin tartalmú a microemulsion, kortikoszteroidok, vagy azatioprin vagy a mycophenolate mofetil.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

1998-10-09

Notice patient

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIMULECT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY
INFÚZIÓHOZ
baziliximab
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
_- _
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Simulect és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt beadnák Önnek a Simulect-et
3.
Hogyan kell beadni a Simulect-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Simulect-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIMULECT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKAMAZHATÓ?
A Simulect azon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyet
immunszuppresszánsoknak neveznek.
Kórházban alkalmazzák veseátültetésben részesülő
felnőtteknek, serdülőknek, és gyermekeknek. Az
immunszuppresszánsok csökkentik a szervezet válaszreakcióját az
általa „idegennek” tekintett
anyagokkal, köztük az átültetett szervekkel szemben. A szervezet
az átültetett szervet idegen testként
kezeli és megpróbálja kilökni. A Simulect úgy fejti ki hatását,
hogy gátolja azokat az immunsejteket,
amelyek megtámadják az átültetett szerveket.
Ön összesen két adag Simulect-et fog kapni. Ezeket a kórházban
adják be Önnek a szervátültetése
körüli időszakban. A Simulect-et azért adják, hogy szervezete ne
lökje ki az új szervet a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
20 mg baziliximab* injekciós üvegenként.
Egy ml elkészített oldat 4 mg baziliximabot tartalmaz.
*egér myeloma sejtvonalban, rekombináns DNS technológiával
előállított rekombináns egér/humán
kiméra monoklonális antitest, ami az interleukin-2 receptor

-lánca (CD25 antigén) ellen irányul.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Simulect a _de novo_ allogén vesetranszplantációban az akut
szervkilökődés megelőzésére
alkalmazható felnőtteknek és gyermekeknek (1-17 éves kor között)
(lásd 4.2 pont). Alkalmazása
mikroemulziós ciklosporin és kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval kombinálva történik azon
betegekben, akiknek 80%-nál kisebb az antitestek panel reaktivitása,
vagy alkalmazható hármas
kombinációs fenntartó immunszuppresszióval, mely mikroemulziós
ciklosporint, kortikoszteroidot és
azatioprint, vagy mikofenolát-mofetilt tartalmaz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Simulect-kezelést csak a szervtranszplantációt követő
immunszupresszív terápiában járatos orvos
rendelheti el. A Simulect alkalmazására csak szakszerű orvosi
felügyelet mellett kerülhet sor.
A Simulect-et TILOS alkalmazni, ha nem teljesen biztos, hogy a beteg
megkapja a graftot és azzal
egyidőben az immunszupresszív kezelést.
A Simulect alkalmazása egyidejű mikroemulziós ciklosporin és
kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval történik. Adható mikroemulziós ciklosporin
és kortikoszteroid alapú hár
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-10-2008
Notice patient Notice patient danois 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-10-2008
Notice patient Notice patient grec 27-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-10-2008
Notice patient Notice patient français 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-10-2008
Notice patient Notice patient italien 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-10-2008
Notice patient Notice patient letton 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2023
Notice patient Notice patient croate 27-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents