Simulect

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

baziliximabbal

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L04AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

basiliximab

Farmakoterapinė grupė:

immunszuppresszánsok

Gydymo sritis:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapinės indikacijos:

Simulect javallt a profilaxis akut szerv kilökődésének az de novo allogén vese transzplantáció, felnőtt- és gyermekgyógyászati betegeknél (1-17 év). Az, hogy használható együtt a ciklosporin a microemulsion - kortikoszteroid-alapú immunszuppresszió, a betegek panel reagáló antitestek kevesebb, mint 80% - át, vagy a hármas karbantartás immunszuppresszív kezelés ciklosporin tartalmú a microemulsion, kortikoszteroidok, vagy azatioprin vagy a mycophenolate mofetil.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

1998-10-09

Pakuotės lapelis

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIMULECT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY
INFÚZIÓHOZ
baziliximab
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
_- _
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Simulect és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt beadnák Önnek a Simulect-et
3.
Hogyan kell beadni a Simulect-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Simulect-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIMULECT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKAMAZHATÓ?
A Simulect azon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyet
immunszuppresszánsoknak neveznek.
Kórházban alkalmazzák veseátültetésben részesülő
felnőtteknek, serdülőknek, és gyermekeknek. Az
immunszuppresszánsok csökkentik a szervezet válaszreakcióját az
általa „idegennek” tekintett
anyagokkal, köztük az átültetett szervekkel szemben. A szervezet
az átültetett szervet idegen testként
kezeli és megpróbálja kilökni. A Simulect úgy fejti ki hatását,
hogy gátolja azokat az immunsejteket,
amelyek megtámadják az átültetett szerveket.
Ön összesen két adag Simulect-et fog kapni. Ezeket a kórházban
adják be Önnek a szervátültetése
körüli időszakban. A Simulect-et azért adják, hogy szervezete ne
lökje ki az új szervet a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
20 mg baziliximab* injekciós üvegenként.
Egy ml elkészített oldat 4 mg baziliximabot tartalmaz.
*egér myeloma sejtvonalban, rekombináns DNS technológiával
előállított rekombináns egér/humán
kiméra monoklonális antitest, ami az interleukin-2 receptor

-lánca (CD25 antigén) ellen irányul.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Simulect a _de novo_ allogén vesetranszplantációban az akut
szervkilökődés megelőzésére
alkalmazható felnőtteknek és gyermekeknek (1-17 éves kor között)
(lásd 4.2 pont). Alkalmazása
mikroemulziós ciklosporin és kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval kombinálva történik azon
betegekben, akiknek 80%-nál kisebb az antitestek panel reaktivitása,
vagy alkalmazható hármas
kombinációs fenntartó immunszuppresszióval, mely mikroemulziós
ciklosporint, kortikoszteroidot és
azatioprint, vagy mikofenolát-mofetilt tartalmaz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Simulect-kezelést csak a szervtranszplantációt követő
immunszupresszív terápiában járatos orvos
rendelheti el. A Simulect alkalmazására csak szakszerű orvosi
felügyelet mellett kerülhet sor.
A Simulect-et TILOS alkalmazni, ha nem teljesen biztos, hogy a beteg
megkapja a graftot és azzal
egyidőben az immunszupresszív kezelést.
A Simulect alkalmazása egyidejű mikroemulziós ciklosporin és
kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval történik. Adható mikroemulziós ciklosporin
és kortikoszteroid alapú hár
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją