Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тадалафил

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Хипертония, белодробна

indications thérapeutiques:

Talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH), класифицирани като който функционален клас II и III, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALMANCO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Talmanco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Talmanco
3.
Как да приемате Talmanco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Talmanco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALMANCO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Talmanco съдържа активното вещество
тадалафил.
Talmanco е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастни.
Той п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Talmanco 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg тадалафил
(tadalafil
_)_
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 237,9 mg
лактоза (234,5 mg като безводна и 3,4 mg като
монохидрат).
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
(с диаметър
приблизително 10,7 mm), с вдлъбнато
релефно означение "М" от едната страна
на таблетката и
"TА 20" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Talmanco е показан при възрастни за
лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ),
класифицирана според СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия
капацитет (вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg (2 х 20 mg),
приета 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2017
Notice patient Notice patient danois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2017
Notice patient Notice patient grec 09-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2017
Notice patient Notice patient français 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2017
Notice patient Notice patient italien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2017
Notice patient Notice patient letton 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2023
Notice patient Notice patient croate 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-06-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit