Telmisartan Teva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune

indications thérapeutiques:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
produsă de corpul dumneavoastră, care
produce micşorarea diametrului vaselor sanguine, determinând astfel
creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Telmisartan Teva blochează acest efect al
angiotensinei II, vasele sanguine se
relaxează şi tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce
ar putea conduce uneori la atac de cord,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg
Excipienţi cu efect cunoscut:
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 21,4 mg (E420)
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 42.8 mg (E420)
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 85.6 mg (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
3
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o do
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-06-2015
Notice patient Notice patient danois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-06-2015
Notice patient Notice patient grec 25-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-06-2015
Notice patient Notice patient français 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-06-2015
Notice patient Notice patient italien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-06-2015
Notice patient Notice patient letton 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 25-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-03-2021
Notice patient Notice patient croate 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents