Telmisartan Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-03-2021

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
produsă de corpul dumneavoastră, care
produce micşorarea diametrului vaselor sanguine, determinând astfel
creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Telmisartan Teva blochează acest efect al
angiotensinei II, vasele sanguine se
relaxează şi tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce
ar putea conduce uneori la atac de cord,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg
Excipienţi cu efect cunoscut:
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 21,4 mg (E420)
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 42.8 mg (E420)
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 85.6 mg (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
3
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-06-2015
Prospect Prospect cehă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-06-2015
Prospect Prospect daneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-06-2015
Prospect Prospect germană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-06-2015
Prospect Prospect estoniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-06-2015
Prospect Prospect greacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-06-2015
Prospect Prospect engleză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-06-2015
Prospect Prospect franceză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-06-2015
Prospect Prospect italiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-06-2015
Prospect Prospect letonă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-06-2015
Prospect Prospect maghiară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-06-2015
Prospect Prospect malteză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-06-2015
Prospect Prospect olandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-06-2015
Prospect Prospect poloneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-06-2015
Prospect Prospect portugheză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-06-2015
Prospect Prospect slovacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-06-2015
Prospect Prospect slovenă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-06-2015
Prospect Prospect suedeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-03-2021
Prospect Prospect islandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-03-2021
Prospect Prospect croată 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor