Vectra Felis

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

piriproxifen, dinotefuran

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP53AX73

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriproxyfen, dinotefuran

Groupe thérapeutique:

Pisici

Domaine thérapeutique:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Alte ectoparasiticides pentru uz topic, piriproxifen, combinații

indications thérapeutiques:

Tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis) la pisici. O aplicație previne infestarea cu purici timp de o lună. De asemenea, previne înmulțirea puricilor prin inhibarea purici apariția în mediul de pisica de 3 luni.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2014-06-06

Notice patient

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
dinotefuran/piriproxifen
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare 0.9 ml conține: 423 mg dinotefuran, 42.30 mg piriproxifen.
Soluție spot-on incoloră sau de culoare galben deschis.
4.
INDICAŢII
Acest medicament de uz veterinar omoară puricii (
_Ctenocephalides felis_
) de pe pisicile infestate și
previne infestațiile ulterioare pentru o perioadă de o lună. De
asemenea, previne înmulțirea puricilor
prin inhibarea dezvoltării larvelor în mediul de viață al
pisicilor pentru o perioadă de 3 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri rare, se pot observa descuamări, eriteme și alopecii
tranzitorii care, în mod normal, se remit
spontan, fără tratament.
Semne neurologice tranzitorii, cum ar fi tremurături musculare sau
letargie, pot apărea foarte rar și în
special după linsul locului de aplicare.
Efecte adverse de natură cosmetică, cum ar fi aspect de păr umed
și reziduuri de culoare albă pot
apărea foarte rar la locul aplicării și se pot menține până la 7
zile ; totuși aceste efecte nu se mai
observă de obicei după 48 ore. Aceste modificări nu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Fiecare aplicator spot-on de 0.9 ml conține:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție de culoare galben deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Prevenirea și tratamentul infestațiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis) _
la pisici.
O aplicare previne infestația cu purici pentru o lună. De asemenea
previne înmulțirea puricilor,
împiedicând apariția lor în mediul de viață al pisicilor timp de
trei luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Trebuie tratate toate pisicile din casă. Câinii din casă trebuie
tratați cu un produs medicinal veterinar
autorizat pentru utilizarea la această specie.
Puricii pot infesta coșul pisicii, așternuturile și zonele de
odihnă cum ar fi covoarele sau decorațiunile
interioare. În cazul infestației masive cu purici, la începutul
măsurilor de control, aceste zone trebuie
tratate cu un insecticid adecvat și apoi aspirate regulat.
Impactul îmbăierilor cu șampon asupra eficacității acestui produs
medicinal veterinar nu a fost evaluat.
În cazul suspicionării unor dermatite (prurit și iritația pielii),
consultați un medic veterinar.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizarea la animale
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar la
pisoii mai mici de 7 săptămâni sau care
cântăresc mai puțin de 0,6 kg (vezi secțiu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-11-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-11-2019
Notice patient Notice patient danois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-11-2019
Notice patient Notice patient grec 07-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-11-2019
Notice patient Notice patient français 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-11-2019
Notice patient Notice patient italien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-11-2019
Notice patient Notice patient letton 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2022
Notice patient Notice patient croate 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents