Vetramox 800 mg/g

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingrédients actifs:

Amoxicilin

Disponible depuis:

Lavet Pharmaceuticals Ltd.

Code ATC:

QJ01CA

DCI (Dénomination commune internationale):

Amoxicillin (Amoxicillinum trihydricum)

Dosage:

800mg/g

forme pharmaceutique:

Granule pro podání v pitné vodě

Groupe thérapeutique:

kur domácí, prasata

Domaine thérapeutique:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Descriptif du produit:

9901563 - 1 x 200 g - sáček - -; 9901564 - 1 x 1 kg - láhev - -

Date de l'autorisation:

2001-07-20

Notice patient

PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA PRO 200 G A 1 KG BALENÍ
VETRAMOX 800 MG/G granule pro přípravu perorálního roztoku
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ottó u. 14, 1161 Budapešť, Maďarsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ottó u. 14, 1161 Budapešť, Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETRAMOX 800 MG/G granule pro přípravu perorálního roztoku
Amoxicillinum trihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 gram obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum trihydricum 800 mg
(Odpovídá 697 mg Amoxicillinum)
4.
INDIKACE
Léčba dýchacích, zažívacích, urogenitálních a systémových
infekcí kura domácího a prasat
způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin : _Staphylococcus
_spp., _Streptococcus _spp.,
_Pasteurella _spp., _Clostridium _spp., _Salmonella _spp.,
_Haemophilus _spp. a _E. coli_. Přípravek je
ideální na léčbu jak primárních tak sekundárních
bakteriálních infekcí, např. _Pasteurella _spp.
nebo _E. coli_, které mohou vzniknout následkem virových a
mykoplasmových infekcí nebo po
aplikaci některých živých virových vakcín u drůbeže a prasat.
5.
KONTRAINDIKACE
Jako všechny ostatní aminopenicilinové přípravky, VETRAMOX by se
neměl podávat malým
býložravcům jako morčata, křečci, králíci, a také koním.
Nepoužívat v případě prokázané infekce
bakteriemi produkujícími beta - laktamázu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
VETRAMOX vykazuje nízkou toxicitu a vedlejší účinky jsou
sporadické. V případě vedlejších
reakcí by se léčba měla přerušit.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí a prasata.
1
8.
DÁVKOVÁNÍ

Résumé des caractéristiques du produit

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETRAMOX 800 MG/G granule pro přípravu perorálního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum trihydricum 800 mg
(Odpovídá 697 mg Amoxicillinum)
Kompletní seznam pomocních látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro přípravu perorálního roztoku
Bílý až nažloutlý granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí a prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba dýchacích, zažívacích, urogenitálních a systémových
infekcí kura domácího a prasat
způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin : _Staphylococcus
_spp., _Streptococcus _spp.,
_Pasteurella _spp., _Clostridium _spp., _Salmonella _spp.,
_Haemophilus _spp. a _E. coli_. Přípravek je
ideální na léčbu jak primárních tak sekundárních
bakteriálních infekcí, např. _Pasteurella _spp.
nebo _E. coli_, které mohou vzniknout následkem virových a
mykoplasmových infekcí nebo po
aplikaci některých živých virových vakcín u drůbeže a prasat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Jako všechny ostatní aminopenicilinové přípravky, VETRAMOX by se
neměl podávat malým
býložravcům jako morčata, křečci, králíci, a také koním.
Nepoužívat v případě prokázané infekce
bakteriemi produkujícími beta - laktamázu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nevyžaduje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Vyhněte se přímému kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo
po kožním kontaktu vyvolat
hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může
vést ke zkříženým reakcím s
cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce
na tyto látky i