Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A10BD08

DCI (Dénomination commune internationale):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВИЛДАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ
ХИДРОХОЛОРИД ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ВИЛДАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ
ХИДРОХОЛОРИД ACCORD 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформинов
хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид
Accord
3.
Как да приемате
Вилдаглиптин/М
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вилдаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord 50 mg/1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (
_vildagliptin_
) и 850 mg метформинов
хидрохлорид (
_metformin hydrochloride_
) (еквивалентни на 660 mg метформин).
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord 50 mg/1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (
_vildagliptin_
) и 1000 mg метформинов
хидрохлорид (
_metformin hydrochloride_
) (еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетка)
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, овална, двойноизпъкнала
филмирана таблетка, с вдлъбнато
релефно означение "GG2"
от едната страна и гладка от другата
страна. Размерът на таблетката е
приблизително 20,15 x
8,00 mm.
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмно жълта, овална
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-06-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-06-2022
Notice patient Notice patient danois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-06-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-06-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-06-2022
Notice patient Notice patient grec 01-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-06-2022
Notice patient Notice patient français 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-06-2022
Notice patient Notice patient italien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-06-2022
Notice patient Notice patient letton 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-06-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-06-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-06-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-06-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-06-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-06-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-06-2022
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-06-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-06-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-06-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-06-2022
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-06-2022
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2023
Notice patient Notice patient croate 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-06-2022