Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2023

Aktiv ingrediens:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВИЛДАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ
ХИДРОХОЛОРИД ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ВИЛДАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ
ХИДРОХОЛОРИД ACCORD 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформинов
хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид
Accord
3.
Как да приемате
Вилдаглиптин/М
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вилдаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord 50 mg/1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (
_vildagliptin_
) и 850 mg метформинов
хидрохлорид (
_metformin hydrochloride_
) (еквивалентни на 660 mg метформин).
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord 50 mg/1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (
_vildagliptin_
) и 1000 mg метформинов
хидрохлорид (
_metformin hydrochloride_
) (еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетка)
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, овална, двойноизпъкнала
филмирана таблетка, с вдлъбнато
релефно означение "GG2"
от едната страна и гладка от другата
страна. Размерът на таблетката е
приблизително 20,15 x
8,00 mm.
Вилдаглиптин/Метформинов
хидрохолорид Accord
50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмно жълта, овална
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-06-2022