Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Ceftobiprole (Ceftobiprole médocaril)
JANSSEN INC
J01DI01
CEFTOBIPROLE MEDOCARIL
500MG
Poudre pour solution
Ceftobiprole (Ceftobiprole médocaril) 500MG
Intraveineuse
10X20ML
Prescription
CEPHALOSPORINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152470001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2010-04-23
_FRENCH\CPM.P02\Zeftera\ZEF121809CPMF.NC.doc _ _CPM\090840_A-ZEF121809CPM.NC.doc _ _Page 1 de 54 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR ZEFTERA * ceftobiprole médocaril pour injection Poudre lyophilisée stérile pour perfusion intraveineuse ceftobiprole à 500 mg/flacon sous forme de ceftobiprole médocaril Agent antibactérien Cette monographie de produit est la propriété exclusive de Janssen-Ortho Inc. Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans l’autorisation écrite de Janssen-Ortho Inc. Janssen-Ortho Inc. 19 Green Belt Drive Toronto (Ontario) M3C 1L9 www.janssen-ortho.com Date de préparation : 26 juin 2008 Date de révision : 18 décembre 2009 Numéro de contrôle de la présentation : 131222 * Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en vertu d’une licence © 2009 JANSSEN-ORTHO Inc. _FRENCH\CPM.P02\Zeftera\ZEF121809CPMF.NC.doc _ _CPM\090840_A-ZEF121809CPM.NC.doc _ _Page 2 de 54 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................ 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ................................................................ 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................... 7 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................... 9 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 10 SURDOSAGE .................................................................................................................... 13 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .............................................. 13 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ .................................................................................... 16 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULAT Lire le document complet