Zoely

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

G03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

nomegestrol, estradiol

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Контрацепция

indications thérapeutiques:

Oral contraception,.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-07-26

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да и
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 2,5 mg номегестролов ацетат
(nomegestrol
acetate) и 1,5 mg естрадиол (estradiol) (като
хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
всяка жълта плацебо таблетка не
съдържа активни вещества.
Помощни вещества с известно действие
Всяка бяла активна таблетка съдържа
57,7 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо съдържа 61,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активната таблетка е бяла, кръгла и
маркирана с надпис „ne“ от двете
страни.
Плацебо таблетката е жълта, кръгла и
маркирана с надпис „p“ от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Перорална контрацепция.
Решението да се предпише Zoely трябва да
се вземе след като се преценят
настоящите рискови
фактори при всяка отделна жена, в
частност свързаните с венозна
тромбоемболия (ВТЕ), както
и как рискът от ВТЕ при употреба на Zoely
се съотнася с риска при употреба на
други
комбинирани хормонал
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2016
Notice patient Notice patient danois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2016
Notice patient Notice patient grec 16-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2016
Notice patient Notice patient français 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2016
Notice patient Notice patient italien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2016
Notice patient Notice patient letton 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2022
Notice patient Notice patient croate 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2016

Afficher l'historique des documents