Zoely

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-12-2022

Aktiv ingrediens:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutisk område:

Контрацепция

Indikasjoner:

Oral contraception,.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да и
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 2,5 mg номегестролов ацетат
(nomegestrol
acetate) и 1,5 mg естрадиол (estradiol) (като
хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
всяка жълта плацебо таблетка не
съдържа активни вещества.
Помощни вещества с известно действие
Всяка бяла активна таблетка съдържа
57,7 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо съдържа 61,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активната таблетка е бяла, кръгла и
маркирана с надпис „ne“ от двете
страни.
Плацебо таблетката е жълта, кръгла и
маркирана с надпис „p“ от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Перорална контрацепция.
Решението да се предпише Zoely трябва да
се вземе след като се преценят
настоящите рискови
фактори при всяка отделна жена, в
частност свързаните с венозна
тромбоемболия (ВТЕ), както
и как рискът от ВТЕ при употреба на Zoely
се съотнася с риска при употреба на
други
комбинирани хормонал
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Vis dokumenthistorikk