Azarga

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

brinzolamide, timolol maleate

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

brinzolamide, timolol

קבוצה תרפויטית:

oftalmologici

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Diminuzione della pressione intraoculare (PIO) nei pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare per i quali la monoterapia offre una riduzione della PIO insufficiente.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2008-11-25

עלון מידע

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE
brinzolamide/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è AZARGA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare AZARGA
3.
Come usare AZARGA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZARGA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AZARGA E A COSA SERVE
AZARGA contiene due principi attivi, brinzolamie e timololo, che
agiscono insieme per ridurre la
pressione all'interno dell'occhio.
AZARGA è usato per il trattamento della pressione elevata negli
occhi, anche chiamata glaucoma o
ipertensione oculare, in pazienti di età superiore ai 18 anni e nei
quali la pressione elevata negli occhi
non può essere controllata efficacemente da una sola medicina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AZARGA
NON USI AZARGA
•
Se è allergico a brinzolamide, a medicinali chiamati sulfonamidi (per
esempio medicinali usati
per il trattamento del diabete, delle infezioni ed anche diuretici
(compresse per favorire la
diuresi), a timololo, beta-bloccanti (medicinali usati per abbassare
la pressione del sangue o per
curare malattie di cuore) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
•
Se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite ostruttiva grave
di lunga durata (grave malattia polmonare che può causare sibil
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml collirio, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di sospensione contiene 10 mg di brinzolamide e 5 mg di timololo
(come timololo maleato).
Eccipiente con effetti noti
Un ml di sospensione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, sospensione (collirio)
Sospensione uniforme da bianca a biancastra, pH 7,2 (circa).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti adulti con
glaucoma ad angolo aperto o
ipertensione oculare per i quali la monoterapia produce una riduzione
della PIO insufficiente (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
La dose è di una goccia di AZARGA nel sacco congiuntivale dello/gli
occhio/i affetto/i due volte al
giorno.
L’assorbimento sistemico viene ridotto occludendo il condotto naso
lacrimale o abbassando la
palpebra. In questo modo si può ottenere la riduzione degli effetti
indesiderati sistemici e l’aumento
dell’attività locale (vedere paragrafo 4.4).
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia due volte al giorno per occhio
affetto.
Quando AZARGA viene usato in sostituzione di un altro medicinale
antiglaucoma, si deve
interrompere la somministrazione dell’altro medicinale ed iniziare
la terapia con AZARGA il giorno
successivo.
_ _
_ _
3
_Popolazioni speciali _
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di AZARGA nei bambini e negli adolescenti
di età compresa tra 0 e 18 anni
non sono state ancora stabilite.
Non ci sono dati disponibili.
_Compromissione epatica e renale _
Non sono stati condotti studi con AZARGA o colliri contenenti timololo
5 mg/ml in pazienti con
compromissione epatica o renale. Non è necessar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-05-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים