Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: יוונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

κλοπιδογρέλη besilate

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Adult patients suffering from acute coronary syndrome. Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS) Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2 score ≥4) or minor IS (NIHSS ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Εξουσιοδοτημένο

תאריך אישור:

2009-10-16

עלון מידע

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL VIATRIS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Viatris και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Viatris
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Viatris
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Viatris
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CLOPIDOGREL VIATRIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Viatris 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε το
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה