Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma)

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2023

유효 성분:

κλοπιδογρέλη besilate

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Adult patients suffering from acute coronary syndrome. Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS) Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2 score ≥4) or minor IS (NIHSS ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2009-10-16

환자 정보 전단

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL VIATRIS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Viatris και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Viatris
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Viatris
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Viatris
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CLOPIDOGREL VIATRIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Viatris 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε το
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2023