Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel besilate

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agenți antitrombotici

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Adult patients suffering from acute coronary syndrome. Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS) Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2 score ≥4) or minor IS (NIHSS ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2009-10-16

עלון מידע

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL VIATRIS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel Viatris şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Viatris
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL VIATRIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Viatris conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare.Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante
foarte mici din sânge, care se
alipesc în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Viatris este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, infarctul miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Viatris pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Viatris 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 2,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
COMPRIMATE FILMATE ROTUNDE, BICONVEXE, DE CULOARE ROZ.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutanate
(inclusiv pacienții supuși
implantării de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru
tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_ _
_La pacienți cu accident vacular cerebral ischemic tranzitor (AIT) cu
risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vacular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor _
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
-
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC ischemic
minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de
AVC ischemic.
1
_Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes
mellitus diagnosis_
- vârstă, tensiune arterială,

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה