Cotellic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cobimetinib hemifumarata

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XE38

INN (שם בינלאומי):

cobimetinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastična sredstva

איזור תרפויטי:

Melanoma

סממני תרפויטית:

Cotellic je indiciran za uporabu u kombinaciji s vemurafenibom za liječenje odraslih bolesnika s neresektabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2015-11-20

עלון מידע

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COTELLIC 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cotellic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cotellic
3.
Kako uzimati Cotellic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cotellic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COTELLIC I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE COTELLIC
Cotellic je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
kobimetinib.
_ _
ZA ŠTO SE COTELLIC KORISTI
Cotellic se koristi za liječenje odraslih bolesnika s jednom vrstom
raka kože koji se naziva
melanomom i koji se proširio u druge dijelove tijela ili se ne može
kirurški odstraniti.
•
Koristi se u kombinaciji s još jednim lijekom za liječenje raka,
koji se zove vemurafenib.
•
Smije se koristiti samo u bolesnika čiji rak ima promjenu (mutaciju)
u proteinu pod nazivom
"BRAF". Prije početka liječenja liječnik će napraviti test na tu
mutaciju. Moguće je da je ta
promjena izazvala razvoj melanoma.
KAKO COTELLIC DJELUJE
Cotellic ciljano djeluje na protein koji se zove "MEK", a koji je
važan za kontrolu rasta stanica raka.
Kada se Cotellic koristi u kombinaciji s vemurafenibom (koji ciljano
djeluje na izmijenjeni protein
"BRAF"), dodatno usporava ili zaustavlja rast raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COTELLIC
NEMOJTE UZIMATI COTELLIC:
•
ako ste alergični na kobimet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cotellic 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg kobimetiniba u obliku
kobimetinib hemifumarata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 36 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, okrugle, filmom obložene tablete promjera približno 6,6 mm,
s utisnutom oznakom "COB" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cotellic je indiciran za primjenu u kombinaciji s vemurafenibom za
liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Cotellic u kombinaciji s vemurafenibom mora
započeti i nadzirati isključivo
kvalificiran liječnik s iskustvom u primjeni lijekova za liječenje
raka.
Prije početka ovoga liječenja, u bolesnika se validiranim testom
mora potvrditi da je melanomski
tumor pozitivan na mutaciju BRAF V600 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
Preporučena doza lijeka Cotellic je 60 mg (3 tablete od 20 mg)
jedanput na dan.
Cotellic se uzima u 28-dnevnim ciklusima. Svaka se doza sastoji od tri
tablete od 20 mg (60 mg), a
uzima se jedanput na dan tijekom 21 uzastopnog dana (od 1. do 21. dana
ciklusa liječenja), nakon čega
slijedi 7-dnevna pauza (od 22. do 28. dana ciklusa). Svaki sljedeći
ciklus liječenja lijekom Cotellic
treba započeti nakon što prođe 7-dnevna pauza u liječenju.
Za informacije o doziranju vemurafeniba vidjeti sažetak opisa
svojstava lijeka za taj lijek.
_ _
_Trajanje liječenja _
_ _
Liječenje lijekom Cotellic treba nastaviti sve dok bolesnik više ne
bude imao koristi od njega ili dok se
ne razvije neprihvatljiva toksičnost (vidjeti Tablicu 1 u nastavku).
3
_Propuštene doze _
_ _
Ako se doza propusti, može se uzeti do 12 sati prije vremena
predviđenog za sljedeću dozu kako bi se
o
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים