Cotellic

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-12-2015

有效成分:

cobimetinib hemifumarata

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XE38

INN(国际名称):

cobimetinib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Melanoma

疗效迹象:

Cotellic je indiciran za uporabu u kombinaciji s vemurafenibom za liječenje odraslih bolesnika s neresektabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-11-20

资料单张

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COTELLIC 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cotellic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cotellic
3.
Kako uzimati Cotellic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cotellic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COTELLIC I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE COTELLIC
Cotellic je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
kobimetinib.
_ _
ZA ŠTO SE COTELLIC KORISTI
Cotellic se koristi za liječenje odraslih bolesnika s jednom vrstom
raka kože koji se naziva
melanomom i koji se proširio u druge dijelove tijela ili se ne može
kirurški odstraniti.
•
Koristi se u kombinaciji s još jednim lijekom za liječenje raka,
koji se zove vemurafenib.
•
Smije se koristiti samo u bolesnika čiji rak ima promjenu (mutaciju)
u proteinu pod nazivom
"BRAF". Prije početka liječenja liječnik će napraviti test na tu
mutaciju. Moguće je da je ta
promjena izazvala razvoj melanoma.
KAKO COTELLIC DJELUJE
Cotellic ciljano djeluje na protein koji se zove "MEK", a koji je
važan za kontrolu rasta stanica raka.
Kada se Cotellic koristi u kombinaciji s vemurafenibom (koji ciljano
djeluje na izmijenjeni protein
"BRAF"), dodatno usporava ili zaustavlja rast raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COTELLIC
NEMOJTE UZIMATI COTELLIC:
•
ako ste alergični na kobimet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cotellic 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg kobimetiniba u obliku
kobimetinib hemifumarata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 36 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, okrugle, filmom obložene tablete promjera približno 6,6 mm,
s utisnutom oznakom "COB" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cotellic je indiciran za primjenu u kombinaciji s vemurafenibom za
liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Cotellic u kombinaciji s vemurafenibom mora
započeti i nadzirati isključivo
kvalificiran liječnik s iskustvom u primjeni lijekova za liječenje
raka.
Prije početka ovoga liječenja, u bolesnika se validiranim testom
mora potvrditi da je melanomski
tumor pozitivan na mutaciju BRAF V600 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
Preporučena doza lijeka Cotellic je 60 mg (3 tablete od 20 mg)
jedanput na dan.
Cotellic se uzima u 28-dnevnim ciklusima. Svaka se doza sastoji od tri
tablete od 20 mg (60 mg), a
uzima se jedanput na dan tijekom 21 uzastopnog dana (od 1. do 21. dana
ciklusa liječenja), nakon čega
slijedi 7-dnevna pauza (od 22. do 28. dana ciklusa). Svaki sljedeći
ciklus liječenja lijekom Cotellic
treba započeti nakon što prođe 7-dnevna pauza u liječenju.
Za informacije o doziranju vemurafeniba vidjeti sažetak opisa
svojstava lijeka za taj lijek.
_ _
_Trajanje liječenja _
_ _
Liječenje lijekom Cotellic treba nastaviti sve dok bolesnik više ne
bude imao koristi od njega ili dok se
ne razvije neprihvatljiva toksičnost (vidjeti Tablicu 1 u nastavku).
3
_Propuštene doze _
_ _
Ako se doza propusti, može se uzeti do 12 sati prije vremena
predviđenog za sljedeću dozu kako bi se
o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2015
资料单张 资料单张 德文 06-03-2023
产品特点 产品特点 德文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2015
资料单张 资料单张 英文 06-03-2023
产品特点 产品特点 英文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 06-03-2023
产品特点 产品特点 法文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史